BOJ:

  • Especie vegetal: Boj (Buxus sempervirens L.).

  • Familia: Buxaceae.

  • Otros nombres: Boje, bojeo.

  • Partes usadas: Cortezas y hojas.

  • Descripción: Es un árbol o arbusto monoico de unos 6 m de altura. Las ramas son inicialmente pubescentes para volverse glabras, de un color verde oliva y ampliamente cubiertas por hojas. Las hojas son opuestas, ovadas y coriáceas. El haz es liso, brillante y verde oscuro mientras que el envés es más claro. Las inflorescencias son racimos axilares. El fruto es una cápsula oblonga. Las hojas presentan un sabor nauseabundo.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
  • Alcaloides esteroideos. Ciclobuxinas A, B y D, buxina, cicloprotobuxina, parabuxina, buxinidina, parabuxinidina, buxinamina.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Clasificación terapéutica: PC02. Plantas medicinales antihipertensivas.
  • Antihipertensivo. En ensayos sobre animales se ha comprobado que los alcaloides esteroideos del boj producen una disminución de la presión arterial.

    Parece ser que dicho efecto se debe a una activación de los receptores colinérgicos centrales y periféricos y en menor medida a una inhibición de la acetilcolinesterasa.
Propiedades farmacocinéticas
No hay datos disponibles.
Datos preclínicos de seguridad
En ensayos sobre animales in vivo se ha comprobado que el boj puede producir parálisis respiratoria o tetania. La dosis letal 50 (DL50) en perro es de 0.1 g de alcaloides/Kg o de 5-10 g de droga/Kg.
DATOS CLÍNICOS
Indicaciones terapéuticas
Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:

La Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán no ha aprobado ninguna indicación para el boj.

Otras indicaciones:

Se ha utilizado tradicionalmente para el tratamiento del estreñimiento, artritis, gota, infecciones respiratorias.
Posología y método de administración
No se aconseja el uso del boj debido a su posible toxicidad.
Contraindicaciones

  • Embarazo. El boj no debe usarse durante el embarazo debido a la presencia de alcaloides que pueden producir efectos adversos en el feto.

  • Lactancia. El boj no debe usarse durante la lactancia debido a la presencia de alcaloides que pueden acceder a la leche materna y producir efectos adversos en el lactante.
Advertencias y precauciones especiales de uso
No se han descrito.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito interacciones medicamentosas.
Embarazo
Categoría B, lo que implica que se han realizado estudios sobre varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, sin que se hayan registrado efectos embriotóxicos o teratógenos; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso del boj sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si los componentes del boj son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del boj.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han descrito.
Reacciones adversas
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en tratamientos crónicos o en individuos especialmente sensibles se pueden producir reacciones adversas:
  • Alérgicas/dermatológicas. El boj presenta un potencial de sensibilización medio, por lo que puede provocar en raras ocasiones reacciones de hipersensibilidad o dermatitis por contacto.
Sobredosificación
En caso de sobredosis se produce un cuadro caracterizado por vómitos, diarrea, espasmo abdominal, parálisis, depresión respiratoria, coma e incluso muerte.

Sin embargo, la probabilidad de intoxicación por el consumo de las infusiones es muy baja.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91)-562.04.20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Se debe realizar un lavado gástrico con administración de charcoal activado y favorecer la eliminación intestinal con sulfato sódico. Seguidamente se administrará una solución de rehidratación hidroelectrolítica y bicarbonato sódico en caso de acidosis metabólica.

Se administrarán también diazepam o benzodiazepinas para los espasmos. No se debe administrar en ningún caso fenotiazinas ni analépticos respiratorios.

En caso necesario se recurrirá a la intubación y a la respiración asistida si ésta fuese necesaria.
FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA
1ª Revisión. 2001.
Bibliografía

  • PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition. 2000; pp 116-7.

  • Kvaltinova Z, Lukovic L, Machova J et al. Effect of the steroidal alkaloid buxaminol-E on blood pressure, acetylcholinesterase activity and (3H)quinuclidinyl benzilate binding in cerebral cortex. Pharmacology 1991; 43(1): 20-5.

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