CALÉNDULA:
  • Especie vegetal: Caléndula (Calendula officinalis L.).

  • Familia: Compositae (Asteraceae).

  • Otros nombres: Flamenquilla, galéndula, maravilla, flor de muerto.

  • Partes usadas: Inflorescencias.

  • Descripción: Es una planta anual o bienal de 30-50 cm de altura. Presenta una raíz principal y numerosas raíces secundarias finas. El tallo es erecto, angular y ramificado. Las hojas son alternas, con base espatulada, oblongas o lanceoladas y tomentosa. Las inflorescencias son capítulos florales terminales y solitarios, de gran tamaño. Presenta flores tubulares de un color amarillo anaranjado y flores liguladas de un amarillo vivo. Estas flores son estériles y carecen de estambres, mientras que el ovario está muy reducido. Las inflorescencias tienen un olor fuerte y desagradable.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
  • Saponinas triterpénicas (2-10%). Calendulósido.

  • Triterpenos. Alfa y beta-amirina; monoalcoholes (0.8%); dioles (4%); trioles como lupeol, taraxasterol, faradiol, arnidiol; ésteres de los mismos con ácidos acético, láurico, mirístico o palmítico.

  • Flavonoides (0.3-0.8%). Isoquercitrina, narcisina, neohesperidósido, rutina, isoramnetósido.

  • Hidroxicumarinas. Escopoletina, umbeliferona, esculetina.

  • Aceite esencial (0.2%). Monoterpenos como alfa-cadinol, gamma-terpineno, mu-uroleno, mentona, isomentona, carvona, geranilacetona, cariofilenocetona; sesquiterpenos como epicubebol, cariofileno, aloaromadendrol.

  • Polisacáridos heterogéneos. Mucílagos (15%) como ramnoarabinogalactanos, arabinogalactanos.

  • Poliínos.

  • Esteroides.

  • Carotenos. Luteína, zeaxantina.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas

Clasificación terapéutica: PD02. Plantas medicinales cicatrizantes.

  • Cicatrizante. La caléndula por administración tópica potencia la granulación y epitelización de la piel dañada, estimulando la síntesis de glucoproteínas, nucleoproteínas y colágeno. Además parece que estimula la angiogénesis en el tejido dañado.

  • Antiinflamatorio. Se ha comprobado en ensayos in vivo sobre ratones, que los triterpenos de la caléndula ejercen un efecto antiinflamatorio, eliminando el edema inducido por ésteres de forbol. Su dosis eficaz 50 (DE50) fue de 0.1-0.8 mg.
Propiedades farmacocinéticas
No hay datos disponibles.
Datos preclínicos de seguridad
La caléndula no ha producido efectos mutagénicos en el test de Ames en cantidades de 50-5000 mcg por cada placa de cultivo de Salmonella.

Sin embargo, sí ha mostrado efectos genotóxicos sobre Aspergillus a concentraciones entre 0.1-1.0 mg/ml.

DATOS CLÍNICOS
Indicaciones terapéuticas
Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:
  • Lesiones cutáneas.

  • Úlceras cutáneas.

  • Dermatitis.

  • Quemaduras.

  • Estomatitis.

  • Faringitis.

Otras indicaciones:

Se ha utilizado tradicionalmente para el tratamiento de la úlcera péptica. También se ha utilizado tradicionalmente por vía tópica para el tratamiento de conjuntivitis o picaduras de insectos.

Posología y método de administración
Se usa la droga pulverizada, infusiones/decocciones, extracto fluido, tinturas.

Las dosis diarias recomendadas por vía interna son:

  • Droga pulverizada: 1-2 g/24 horas.

  • Infusión: 1-4 g/150 ml/8 horas.

Las dosis diarias recomendadas por vía externa son:

  • Infusión: 1-2 g/150 ml varias veces al día.

  • Fluido extracto, 1:1 (g/ml): 1-2 ml varias veces al día.

  • Tintura, 1:5 (g/ml): 5-10 ml varias veces al día.
Contraindicaciones
  • Hipersensibilidad a la caléndula o a otras especies de la familia de las compuestas.

  • Embarazo. La caléndula no debe usarse durante el embarazo debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.

  • Lactancia. La caléndula no debe usarse durante la lactancia debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.
Advertencias y precauciones especiales de uso
No se han descrito.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito interacciones medicamentosas. Sin embargo, la presencia de mucílagos hace que exista un riesgo potencial de interacción debido a que los mucílagos pueden retrasar o disminuir la absorción oral de otros principios activos. Se recomienda por tanto distanciar las dosificaciones de caléndula y otros principios activos.
Embarazo
Categoría C, lo que implica que se han realizado estudios sobre animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, habiéndose registrado efectos embriotóxicos y/o teratógenos en una o varias de las especies estudiadas; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de la caléndula sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si los componentes de la caléndula son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de la caléndula.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han descrito.
Reacciones adversas
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en tratamientos crónicos o en individuos especialmente sensibles se pueden producir reacciones adversas:
  • Alérgicas/dermatológicas. La caléndula posee un bajo potencial de sensibilización por lo que en muy raras ocasiones (inferior al 1%) se han descrito casos de reacciones de hipersensibilidad o dermatitis por contacto.

Además de estas reacciones adversas, se han recogido en la base de datos FEDRA (Farmacovigilancia Española, Datos de Reacciones Adversas) del Sistema Español de Farmacovigilancia datos sobre posibles reacciones adversas:

  • Alérgicas/dermatológicas. Eritema, prurito, foliculitis.
Sobredosificación
No hay datos disponibles.
FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA
1ª Revisión. 2001.
Bibliografía
  • PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000; pp 497-500.

  • Blumenthal M, Goldberg A, Brinckmann J. Herbal Medicine, Expanded Commission E Monographs. Integrative Medicine Communications, Newton. First Edition, 2000; pp 44-6.

  • Akihisa T. Triterpene alcohols from the flowers of compositae and their anti-inflammatory effects. Phytochemistry 1996; 43(6): 1255-60.

  • Ramos A. Genotoxicity of an extract of Calendula officinalis L. J Ethnopharmacol 1998; 61(1): 49-55.

  • Reider N. The seamy side of natural medicines: contact sensitization to arnica (Arnica montana L.) and marigold (Calendula officinalis L.). Contact Dermatitis 2001; 45(5): 269-72.

  • http://www.cfnavarra.es/bif/txt/14/141tabla5.html

Volver