| DÍCTAMO BLANCO: |
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| COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA |
Las raíces contienen:
Las hojas contienen:
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| PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS |
| Propiedades farmacodinámicas |
Clasificación terapéutica: PP02. Plantas medicinales antihelmínticas.
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| Propiedades farmacocinéticas |
| No hay datos disponibles. |
| Datos preclínicos de seguridad |
| En ensayos in vitro, se ha comprobado que el díctamo blanco presenta un efecto mutagénico en el test de Ames. |
| DATOS CLÍNICOS |
| Indicaciones terapéuticas |
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Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:
La Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán no ha aprobado ninguna indicación para el díctamo blanco. Otras indicaciones: Se ha utilizado tradicionalmente para el tratamiento de parasitosis intestinales (ascaridiasis, enterobiasis, teniasis, toxocariasis, tricuriasis), espasmos abdominales, amenorrea u oligomenorrea. |
| Posología y método de administración |
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Se usan las infusiones/decocciones.
Las dosis diarias recomendadas son:
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| Contraindicaciones |
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| Advertencias y precauciones especiales de uso |
| No se han descrito. |
| Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción |
| No se han descrito interacciones medicamentosas. |
| Embarazo |
| Categoría C, lo que implica que se han realizado estudios sobre animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, habiéndose registrado efectos embriotóxicos y/o teratógenos en una o varias de las especies estudiadas; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso del díctamo blanco sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. |
| Lactancia |
| Se ignora si los componentes del díctamo blanco son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del díctamo blanco. |
| Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria |
| No se han descrito. |
| Reacciones adversas |
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en tratamientos crónicos o en individuos especialmente sensibles se pueden producir reacciones adversas:
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| Sobredosificación |
| No hay datos disponibles. |
| FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA |
| 1ª Revisión. 2001. |
| Bibliografía |
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