DROSERA:

  • Especie vegetal: Drosera (Drosera rotundifolia L.).

  • Familia: Droseraceae.

  • Otros nombres: Drosera intermedia Hayne, Drosera longifolia L., Drosera ramentacea Oliv., Drosera madagascariensis D.C., Drosera peltata Smith., rocío del Sol, atrapamoscas.

  • Partes usadas: Planta entera.

  • Descripción: Es una planta perenne, pequeña (7-20 cm de alto). Las hojas aparecen en una roseta basal. Las hojas son redondas, pecioladas y están densamente cubiertas de pelos glandulares rojizos y pegajosos que le sirven para atrapar pequeños insectos. Tiene flores blancas en racimos. Las flores presentan 5 sépalos, 5 pétalos,1 ovario y de 3 a 5 estambres. El fruto es capsular.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

  • Naftoquinonas. Plumbagina, plumbagona, ramentaceona, ramentona, 7-metil-junglona, droserona.

  • Flavonoides. Quercetina, isoquercitrina, hiperósido y heterósidos de la miricetina

  • Taninos.

  • Antocianos.

  • Polisacáridos heterogéneos. Mucílagos.

  • Sales minerales (5-10%).
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Clasificación terapéutica: PR02. Plantas medicinales antitusivas.

  • Antitusivo.

  • Antiespasmódico. La drosera ejerce un efecto broncodilatador sobre el músculo liso bronquial. En estudios in vitro sobre íleo de cerdo de Guinea, se ha comprobado que el extracto de drosera a dosis de 0.5-1.0 mg/ml inhibe los receptores muscarínicos M3 y los histamínicos H1.

  • Antiinflamatorio. En ensayos in vitro sobre neutrófilos humanos, se ha visto que el extracto etanólico de drosera inhibe la elastasa de neutrófilos a concentraciones de 9.4 mg/ml.
Propiedades farmacocinéticas
No hay datos disponibles.
Datos preclínicos de seguridad
No hay datos disponibles.
DATOS CLÍNICOS
Indicaciones terapéuticas
Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:

  • Tos improductiva.

  • Bronquitis.

Otras indicaciones:

Tradicionalmente se ha utilizado para el tratamiento del asma. También se ha utilizado por vía tópica para el tratamiento de las verrugas.

Posología y método de administración
Se usa la droga pulverizada, infusiones/decocciones.

Las dosis diarias recomendadas son:

  • Droga pulverizada: 3 g/24 horas.

  • Infusión: 1-2 g/150 ml/6-8 horas.
Contraindicaciones

  • Embarazo. La drosera no debe usarse durante el embarazo debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.

  • Lactancia. La drosera no debe usarse durante la lactancia debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.
Advertencias y precauciones especiales de uso
No se han descrito.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito interacciones medicamentosas. Sin embargo, la presencia de mucílagos hace que exista un riesgo potencial de interacción debido a que los mucílagos pueden retrasar o disminuir la absorción oral de otros principios activos. Se recomienda por tanto distanciar las dosificaciones de drosera y otros principios activos.
Embarazo
Categoría B, lo que implica que se han realizado estudios sobre varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, sin que se hayan registrado efectos embriotóxicos o teratógenos; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de la drosera sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si los componentes de la drosera son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de la drosera.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han descrito.
Reacciones adversas
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas.

Sin embargo, se han recogido en la base de datos FEDRA (Farmacovigilancia Española, Datos de Reacciones Adversas) del Sistema Español de Farmacovigilancia, datos sobre posibles reacciones adversas:

  • Genitourinarias. Retención urinaria, oliguria, disuria.

  • Alérgicas/dermatológicas. Erupción maculopapular, eritema.
Sobredosificación
No hay datos disponibles.
FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA
1ª Revisión. 2001.
Bibliografía

  • PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000; pp 740-1.

  • Carretero E. Compuestos fenólicos: Quinonas. Panorama Actual Med 2000; 24(236): 778-82.

  • Melzig MF, Pertz HH, Krenn L. Anti-inflammatory and spasmolytic activity of extracts from Droserae herba. Phytomedicine 2001; 8(3): 225-9.

  • http://www.cfnavarra.es/bif/txt/14/141tabla5.html.

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