ELEUTEROCOCO:

  • Especie vegetal: Eleuterococo (Eleutherococcus senticosus Maxim.).

  • Familia: Araliaceae.

  • Otros nombres: Acanthopanax senticosus L.

  • Partes usadas: Raíces y rizoma.

  • Descripción: Es un arbusto de 1-3 m de altura, con ramas recubiertas con espinas pálidas que salen hacia abajo en ángulo. Las hojas son peciolada y están agrupadas de 5 en 5. Son ovalanceoladas y con margen serrado. Las inflorescencias son umbelas. La umbela central está en un pedúnculo largo y grueso.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

  • Eleuterósidos (0.6-0.9%). Eleuterósido A (esteroides derivado del daucosterol), B (derivado del ácido fenilacrílico), D (heterósido del siringoresinol), I, K, L, M (saponinas triterpénicas).

  • Ácidos fenólicos derivados del ácido cinámico. Ácido clorogénico.

  • Hidroxicumarinas. Isofraxidina.

  • Polisacáridos. Eleuteranos A-G.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Clasificación terapéutica: PA12. Plantas medicinales tónicas y reconstituyentes.

  • Estimulante nervioso. El eleuterococo ejercen un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central.

  • Hipoglucemiante. El eleuterococo produce una disminución de la glucemia en ensayos in vivo sobre animales.
Propiedades farmacocinéticas
No hay datos disponibles.
Datos preclínicos de seguridad
No hay datos disponibles.
DATOS CLÍNICOS
Indicaciones terapéuticas
Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:

  • Agotamiento físico.

  • Agotamiento mental.

  • Astenia.

Otras indicaciones:

Tradicionalmente se ha utilizado en casos de convalecencia o artritis.

Posología y método de administración
Se usa la droga pulverizada, infusiones, extracto fluido o seco, tinturas.

Las dosis diarias recomendadas son:

  • Droga pulverizada: 2-3 g/24 horas.

  • Infusión: 2-3 g/150 ml/24 horas.

  • Extracto fluido, 1:1 (g/ml): 2-3 ml/24 horas.

  • Tintura, 1:5 (g/ml): 10-15 ml/24 horas.
Contraindicaciones

  • Arritmias cardiacas. El eleuterococo podría empeorar el cuadro debido a su efecto estimulante del sistema nervioso central.

  • Hipertensión arterial. El eleuterococo podría provocar crisis hipertensivas debido a su efecto estimulante del sistema nervioso central.

  • Ansiedad. El eleuterococo podría agravar las crisis de angustia debido a su efecto estimulante del sistema nervioso central.

  • Nerviosismo. El eleuterococo podría agravar las crisis de angustia debido a su efecto estimulante del sistema nervioso central.

  • Embarazo. El eleuterococo no debe usarse durante el embarazo debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.

  • Lactancia. El eleuterococo no debe usarse durante la lactancia debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.
Advertencias y precauciones especiales de uso
No se han descrito.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

  • Digitálicos. El eleuterococo puede aumentar la biodisponibilidad de la digoxina, aumentando los efectos terapéuticos y la toxicidad de los digitálicos.

  • Heparina. El eleuterococo puede potenciar los efectos de la heparina, favoreciendo la aparición de hemorragias.

  • Anticoagulantes orales. El eleuterococo puede potenciar los efectos de los anticoagulantes, favoreciendo la aparición de hemorragias.

  • Antiagregantes plaquetarios. El eleuterococo puede potenciar los efectos de los antiagregantes plaquetarios, favoreciendo la aparición de hemorragias.

  • Antidiabéticos orales. El eleuterococo puede potenciar los efectos de los antidiabéticos orales y llegar a producir una hipoglucemia. En caso de administración del eleuterococo a altas dosis junto con antidiabéticos orales, se deberá reajustar las dosis de los mismos.

  • Insulina. El eleuterococo puede potenciar los efectos de la insulina y llegar a producir una hipoglucemia. En caso de administración del eleuterococo a altas dosis junto con insulina, se deberá reajustar las dosis de la misma.
Embarazo
Categoría B, lo que implica que se han realizado estudios sobre varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, sin que se hayan registrado efectos embriotóxicos o teratógenos; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso del eleuterococo sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si los componentes del eleuterococo son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del eleuterococo.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han descrito.
Reacciones adversas
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en tratamientos crónicos o en individuos especialmente sensibles se pueden producir reacciones adversas:

  • Digestivas. Raramente puede aparecer diarrea, dispepsias, náuseas, vómitos.

  • Cardiovasculares. Muy raramente puede producirse taquicardia, hipertensión arterial.

  • Hematológicas. Muy raramente puede producir la aparición de epistaxis.

  • Neurológicas/psicológicas. Es común la aparición de insomnio y nerviosismo con el uso continuado. Más rara es la presencia de cefalea.
Sobredosificación
No hay datos disponibles.
FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA
1ª Revisión. 2001.
Bibliografía

  • PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000; pp 693-4.

  • Blumenthal M, Goldberg A, Brinckmann J. Herbal Medicine, Expanded Commission E Monographs. Integrative Medicine Communications, Newton. First Edition, 2000; pp 106-9.

  • http://www.cfnavarra.es/bif/txt/14/141tabla3.html.

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