MEJORANA:

  • Especie vegetal: Meliloto (Melilotus officinalis Desf.).

  • Familia: Leguminosae (Fabaceae).

  • Otros nombres: Coronilla real, trébol oleroso, trébol real.

  • Partes usadas: Sumidad florida.

  • Descripción: Es una planta perenne de 60-120 cm de altura. Los tallos son lisos y muy ramificados. Las hojas son alternas, glabras, trifoliadas y de largo peciolo. Los foliolos son ovados y de margen dentado. Las inflorescencias son racimos de largo pedicelo y muy numerosos. Las flores son pequeñas y de color amarillo. El fruto es una vaina obtusa, glabra, con la superficie arrugada y de color negra o marrón clara. En su interior suele ir una única semilla.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

  • Cumarinas (0.4-0.9%). Glucósidos como melilotósido; cumarinas libres como ácido cumarínico, 3,4-dihidrocumarina, melilotol, melilotina.

  • Hidroxicumarinas. Umbeliferona, escopoletina, herniarina, fraxidina.

  • Flavonoides. Glucósidos de kenferol y quercetina.

  • Saponinas triterpénicas. Azukisaponinas con las geninas soyasapogenoles B y E, melilotigenina.

  • Aceite esencial (trazas).
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Clasificación terapéutica: PC05. Plantas medicinales tónicas venosas.
  • Vasoprotector. El meliloto produce un efecto tónico venoso, disminuyendo la permeabilidad capilar.
Propiedades farmacocinéticas
No hay datos disponibles.
Datos preclínicos de seguridad
No hay datos disponibles.
DATOS CLÍNICOS
Indicaciones terapéuticas
Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:

  • Hemorroides.

  • Varices.

  • Flebitis.

  • Fragilidad capilar.

Otras indicaciones:

Tradicionalmente se ha utilizado para el tratamiento de la oliguria, retención urinaria, edemas.

Posología y método de administración
Se usa la droga pulverizada, infusiones/decocciones, extracto fluido o seco, tinturas.

Las dosis diarias recomendadas son:

  • Cumarinas: 1-10 mg/8 horas.
Contraindicaciones

  • Embarazo. El meliloto no debe usarse durante el embarazo debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.

  • Lactancia. El meliloto no debe usarse durante la lactancia debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.
Advertencias y precauciones especiales de uso
No se han descrito.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito interacciones medicamentosas.
Embarazo
Categoría B, lo que implica que se han realizado estudios sobre varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, sin que se hayan registrado efectos embriotóxicos o teratógenos; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso del meliloto sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si los componentes del meliloto son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del meliloto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han descrito.
Reacciones adversas
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en tratamientos crónicos o en individuos especialmente sensibles se pueden producir reacciones adversas:

  • Hepáticas. En individuos sensibles puede producir hepatitis y aumento de los niveles de enzimas hepáticas.

  • Cardiovasculares. Pueden aparecer raramente hemorragias, epistaxis.

  • Neurológicas/psicológicas. En raras ocasiones se puede producir cefaleas, estupor.

Además de estas reacciones adversas, se han recogido en la base de datos FEDRA (Farmacovigilancia Española, Datos de Reacciones Adversas) del Sistema Español de Farmacovigilancia datos sobre posibles reacciones adversas:

  • Digestivas. Dispepsias.

  • Hepáticas. Colestasis.

  • Alérgicas/dermatológicas. Vesículas, dermatitis, dermatitis por contacto.

  • Generales. Edema.
Sobredosificación
No hay datos disponibles.

Sin embargo, es aconsejable monitorizar la funcionalidad hepática en caso de sobredosificación debido al efecto del meliloto sobre los niveles de enzimas hepáticas en suero.
FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA
1ª Revisión. 2001.
Bibliografía

Volver