| AJENJO MAYOR: |
|
| COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA |
|
| PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS |
| Propiedades farmacodinámicas |
|
Clasificación terapéutica: PA13. Plantas medicinales estimulantes del apetito.
|
| Propiedades farmacocinéticas |
|
No hay datos disponibles. |
| Datos preclínicos de seguridad |
|
No hay datos disponibles. |
| DATOS CLÍNICOS |
| Indicaciones terapéuticas |
|
Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:
Otras indicaciones: Se ha utilizado el ajenjo tradicionalmente para el tratamiento de aclorhidria, aerofagia, amenorrea, oligomenorrea, fiebre, infecciones parasitarias intestinales (teniasis, ascaridiasis, enterobiasis, toxocariasis, tricuriasis). Por vía tópica se ha utilizado para el tratamiento de lesiones cutáneas, úlceras cutáneas o picaduras de insectos. |
| Posología y método de administración |
|
Se usa la droga pulverizada, infusiones/decocciones, extracto fluido, tinturas. Se aconseja tomar el ajenjo media hora antes de las comidas. No se aconseja el uso del aceite esencial debido a su toxicidad. Las dosis diarias recomendadas son:
|
| Contraindicaciones |
|
| Advertencias y precauciones especiales de uso |
|
| Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción |
|
| Embarazo |
|
Categoría C, lo que implica que se han realizado estudios sobre animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, habiéndose registrado efectos embriotóxicos y/o teratógenos en una o varias de las especies estudiadas; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso del ajenjo sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. |
| Lactancia |
|
Se ignora si los componentes del ajenjo son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del ajenjo. |
| Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria |
|
El ajenjo puede afectar sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa. |
| Reacciones adversas |
|
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en tratamientos crónicos o en individuos especialmente sensibles se pueden producir reacciones adversas:
Además de estas reacciones adversas, se han recogido en la base de datos FEDRA (Farmacovigilancia Española, Datos de Reacciones Adversas) del Sistema Español de Farmacovigilancia datos sobre posibles reacciones adversas:
|
| Sobredosificación |
|
En caso de sobredosis, asociada al consumo de grandes cantidades de licores a base de ajenjo, se produce un cuadro caracterizado por náuseas, vómitos, espasmo abdominal, gastralgia, excitabilidad, convulsiones. En los casos más graves puede aparecer depresión respiratoria, coma e incluso muerte. Sin embargo, la probabilidad de intoxicación por el consumo de las infusiones es muy baja. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91)-562.04.20, indicando el producto y la cantidad ingerida. |
| FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA |
|
1ª Revisión. 2001. |
| Bibliografía |
|