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CARRAGAÉN:
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Especie vegetal: Carragaén (Chondrus crispus Stock.).
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Familia: Gigartinaceae.
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Otros nombres: Gigartina mamillosa Agardh., musgo de Irlanda, musgo marino, musgo
nerlado.
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Partes usadas: Talo.
- Descripción: Es un alga roja que crece hasta a profundidades de 25 m. El talo es de amarillo verdoso a pardo rojizo cuando está fresco y amarillo o blanquecino cuando se seca. El talo es cartilaginoso y se une al sustrato por un disco adhesivo. Este talo se ramifica y forma lóbulos liguliformes. Al final de estos lóbulos aparecen los órganos reproductivos.
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COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
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PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
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Propiedades farmacodinámicas
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Clasificación terapéutica: PA06. Plantas medicinales laxantes.
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Laxante. El efecto laxante se manifiesta después de las 24 horas de su administración. En contacto con el agua, el mucílago forma un gel viscoso y voluminoso que incrementa el volumen de las heces, que además permanecen blandas, promueve el peristaltismo y le confiere el efecto laxante mecánico.
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Saciante. Los mucílagos del carragaén tienen una gran capacidad para captar el agua de los jugos gastrointestinales, aumentando de tamaño y produciendo una sensación de saciedad.
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Antitusivo. Los mucílagos del carragaén ejercen un efecto calmante sobre la mucosa respiratoria, inhibiendo el reflejo de la tos.
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Hipoglucemiante. Los mucílagos del carragaén aumentan la viscosidad del bolo, disminuyendo la absorción oral de glúcidos.
- Hipolipemiante. Los mucílagos del carragaén aumentan la viscosidad del bolo, disminuyendo la absorción intestinal de lípidos.
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Propiedades farmacocinéticas
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No hay datos disponibles.
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Datos preclínicos de seguridad
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No hay datos disponibles.
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DATOS CLÍNICOS
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Indicaciones terapéuticas
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Aprobados por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:
La Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán no ha aprobado ninguna indicación para el carragaén.
Otras indicaciones:
Tradicionalmente se ha utilizado para el tratamiento del estreñimiento, úlcera péptica, tos improductiva, diarrea.
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Posología y método de administración
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Se usan las infusiones/decocciones.
Si la diarrea persiste, no se recomienda el uso de durante un periodo prolongado de más de 3 ó 4 días sin prescripción facultativa.
Las dosis diarias recomendadas son:
- Infusión: 1.5 g/150 ml/8 horas.
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Contraindicaciones
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Hipertiroidismo. El carragaén podría producir un empeoramiento del hipertiroidismo debido a su contenido en yodo.
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Obstrucción esofágica. El carragaén podría producir un empeoramiento de la obstrucción esofágica si la ingesta de agua no es la adecuada.
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Oclusión intestinal. El carragaén podría producir un empeoramiento de la oclusión intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.
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Íleo espástico. El carragaén podría inducir la aparición de una obstrucción intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.
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Íleo paralítico. El carragaén podría inducir la aparición de una obstrucción intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.
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Obstrucción intestinal. El carragaén podría producir un empeoramiento de la obstrucción intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.
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Estenosis gastrointestinal. El carragaén podría inducir la aparición de una obstrucción intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.
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Dolor abdominal de origen desconocido.
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Apendicitis.
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Impactación fecal. El carragaén podría inducir la aparición de una obstrucción intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.
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Embarazo. El carragaén no debe usarse durante el embarazo debido a su gran contenido en salesde yodo que puede producir efectos adversos en el feto.
- Lactancia. El carragaén no debe usarse durante la lactancia debido a su gran contenido en sales de yodo, que pueden acceder a la leche materna y producir efectos adversos en el lactante.
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Advertencias y precauciones especiales de uso
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No se han descrito.
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Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
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No se han descrito interacciones medicamentosas. Sin embargo, la presencia de mucílagos hace que exista un riesgo potencial de interacción debido a que los mucílagos pueden retrasar o disminuir la absorción oral de otros principios activos. Se recomienda por tanto distanciar las dosificaciones de carragaén y otros principios activos. |
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Embarazo
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| Categoría B, lo que implica que se han realizado estudios sobre varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, sin que se hayan registrado efectos embriotóxicos o teratógenos; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso del carragaén sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. |
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Lactancia
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| Se ignora si los componentes del carragaén son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del carragaén. |
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Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
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| No se han descrito. |
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Reacciones adversas
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No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en tratamientos crónicos o en individuos especialmente sensibles se pueden producir reacciones adversas:
- Osteomusculares. Su administración intracutánea induce la aparición de inflamaciones.
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Sobredosificación
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No hay datos disponibles.
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FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA
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| 1ª Revisión. 2001. |
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Bibliografía
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- PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition. 2000; pp 152-3.
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