DIENTE DE LEÓN:
  • Especie vegetal: Diente de león (Taraxacum officinale Weber).

  • Familia: Compositae (Asteraceae).

  • Otros nombres: Taraxacum dens-leonis Desf., almirón, amargón, taraxacon.

  • Partes usadas: Raíces y hojas.

  • Descripción: Es una planta perenne de unos 30 cm de altura con un corto rizoma. Las raíces y rizomas son pivotantes, de color grisáceo y contienen numerosos tubos laticíferos en la zona liberiana. La superficie externa es longitudinalmente arrugada. Presenta las hojas en una roseta basal, de enteras a runcinadas, con lóbulos más o menos triangulares y con peciolo a menudo alado y de un color púrpura. Las hojas son lanceoladas, lobuladas, con forma de serrucho y glabras. Presentan capítulos solitarios, terminales y convexos. Todas las flores son liguladas, amarillas, generalmente con una banda parda. Los frutos son aquenios pardos, tuberculados o equinulados.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Las raíces contienen:
  • Lactonas sesquiterpénicas. Eudesmanólidos como glucósidos de taraxinacetina, dihidrotaraxinacetina, taraxacólido, tetrahidroridentina; germacranólidos.

  • Triterpenos. Beta-amirina, taraxol, taraxerol, taraxasterol.

  • Esteroides. Beta-sitosterol, estigmasterol.

  • Ácidos fenólicos derivados del ácido cinámico. Ácidos clorogénico, chicórico, monocafeiltartárico.

  • Polisacáridos homogéneos. Inulina (2-40%).

  • Polisacáridos heterogéneos. Mucílagos.

  • Carotenoides. Luteína.

  • Sales minerales. Sales potásicas (4.5%).

Las hojas contienen:

  • Lactonas sesquiterpénicas.

  • Flavonoides. Glucósidos de apigenina, luteolina.

  • Hidroxicumarinas. Cichorina, esculina.

  • Sales minerales. Sales potásicas.

  • Ácidos fenólicos derivados del ácido cinámico. Ácidos clorogénico, chicórico, monocafeiltartárico.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Clasificación terapéutica: PA05. Plantas medicinales colagogas y protectoras hepáticas.
  • Colagogo/colerético. El diente de león aumenta la producción y la eliminación de bilis.

  • Laxante. El efecto laxante se manifiesta después de las 24 horas de su administración. En contacto con el agua, el mucílago forma un gel viscoso y voluminoso que incrementa el volumen de las heces, que además permanecen blandas, promueve el peristaltismo y le confiere el efecto laxante mecánico.

  • Orexígeno (estimulante del apetito). El diente de león estimula las papilas gustativas, las cuales por un efecto reflejo aumentan la producción de jugos gastrointestinales, estimulando el apetito.
Propiedades farmacocinéticas
No hay datos disponibles.
Datos preclínicos de seguridad
No hay datos disponibles.
DATOS CLÍNICOS
Indicaciones terapéuticas
Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:
  • Dispepsias.

  • Discinesia biliar.

  • Litiasis biliar.

  • Colelitiasis.

  • Anorexia.

  • Infecciones genitourinarias.

Otras indicaciones:

Se ha utilizado tradicionalmente para el tratamiento de las hemorroides, artritis, gota, oliguria, edemas, cálculos renales, cálculos urinarios, dermatitis.

Posología y método de administración
Se usa la droga pulverizada, infusiones, extracto fluido o seco, tintura.

Se aconseja aportar una ingesta adecuada de líquido (hasta 2 L diarios) para evitar la aparición de obstrucciones gastrointestinales.

Las dosis diarias recomendadas son:

  • Infusión: 4-10 g/150 ml/8 horas.

  • Extracto fluido, 1:1 (g/ml): 4-10 ml/8 horas.

  • Extracto seco, 5:1 (g/g): 0.5-2.0 g/24 horas.

  • Tintura, 1:5 (g/ml): 2-5 ml/8 horas.
Contraindicaciones
  • Hipersensibilidad al diente de león o a otras especies de la familia de las compuestas.

  • Obstrucción biliar. El diente de león podría producir cólicos biliares y agravar la obstrucción debido a su efecto colagogo/colerético.

  • Embarazo. El diente de león no debe usarse durante el embarazo debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.

  • Lactancia. El diente de león no debe usarse durante la lactancia debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.
Advertencias y precauciones especiales de uso
  • Litiasis biliar. El diente de león debe usarse con precaución para el tratamiento de la litiasis biliar debido a que por su efecto colagogo/colerético puede producir cólicos biliares.

  • Colelitiasis. El diente de león debe usarse con precaución para el tratamiento de la colelitiasis debido a que por su efecto colagogo/colerético puede producir cólicos biliares.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito interacciones medicamentosas. Sin embargo, la presencia de mucílagos hace que exista un riesgo potencial de interacción debido a que los mucílagos pueden retrasar o disminuir la absorción oral de otros principios activos. Se recomienda por tanto distanciar las dosificaciones de diente de león y otros principios activos.
Embarazo
Categoría B, lo que implica que se han realizado estudios sobre varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, sin que se hayan registrado efectos embriotóxicos o teratógenos; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso del diente de león sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si los componentes del diente de león son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del diente de león.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han descrito.
Reacciones adversas
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en individuos especialmente sensibles o en aquellos en los que se haga un uso incorrecto de este medicamento se pueden producir reacciones adversas:
  • Digestivas. Raramente puede producir hiperacidez, gastritis, úlcera péptica.

  • Alérgicas/dermatológicas. El diente de león posee un potencial medio de sensibilización por vía tópica, por lo que puede producir en raras ocasiones reacciones de hipersensibilidad y dermatitis por contacto.
Sobredosificación
No hay datos disponibles.
FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA
1ª Revisión. 2001.
Bibliografía
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