ERÍGERON:

  • Especie vegetal: Erígeron (Erigeron canadensis Cronq.).

  • Familia: Compositae (Asteraceae).

  • Otros nombres: Humagón.

  • Partes usadas: Sumidad florida.

  • Descripción: Es una planta anual o bienal de 30-100 cm de altura. Presenta un rizoma fino y fusiforme, del que sale un tallo erecto, redondeado, verduzco y con unas pequeñas costillas y pelos. Las hojas son alternas, pecioladas y lanceoladas. Presenta unos capítulos florales pequeños que se unen en racimos. Las flores liguladas son femeninas y de color blanco o rojizo, mientras que las tubulares son andróginas y amarillentas. El fruto es un aquenio parduzco con un pequeño vilano.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

  • Aceite esencial. Monoterpenos como limoneno, alfa-cis-bergamota, beta-trans-farneseno, beta-pineno, mirceno.

  • Taninos.

  • Poliínos.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Clasificación terapéutica: PL01. Plantas medicinales antiinflamatorias.
  • Antiinflamatorio.
Propiedades farmacocinéticas
No hay datos disponibles.
Datos preclínicos de seguridad
No hay datos disponibles.
DATOS CLÍNICOS
Indicaciones terapéuticas
Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:

La Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán no ha aprobado ninguna indicación para el erígeron.

Otras indicaciones:

Tradicionalmente se ha utilizado para el tratamiento de la artritis, artralgias, gota, diarrea, bronquitis, hemorragia uterina, infecciones parasitarias intestinales (ascaridiasis, enterobiasis, teniasis, toxocariasis, tricuriasis).

Posología y método de administración
Se usan las infusiones/decocciones, extracto fluido.

Se aconseja tomar el erígeron después de las comidas.

Si la diarrea persiste, no se recomienda el uso de durante un periodo prolongado de más de 3 ó 4 días sin prescripción facultativa.

Las dosis diarias recomendadas son:

  • Infusión: 3 g/150 ml/8 horas.

  • Extracto fluido, 1:1 (g/ml): 1.0-2.5 ml/8 horas.

  • Extracto seco, 5:1 (g/g): 0.5-1.5 g/24 horas.

  • Tintura, 1:10 (g/ml): 2.2.5-5.0 ml/8 horas.
Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al erígeron o a otras especies de la familia de las compuestas.

  • Embarazo. El erígeron no debe usarse durante el embarazo debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.

  • Lactancia. El erígeron no debe usarse durante la lactancia debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.
Advertencias y precauciones especiales de uso
No se han descrito.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito interacciones medicamentosas.
Embarazo
Categoría B, lo que implica que se han realizado estudios sobre varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, sin que se hayan registrado efectos embriotóxicos o teratógenos; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso del erígeron sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si los componentes del erígeron son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del erígeron.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han descrito.
Reacciones adversas
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. 
Sobredosificación
No hay datos disponibles.
FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA
1ª Revisión. 2001.
Bibliografía
  • PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition. 2000; pp 144-5.

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