| GENCIANA: |
|
| COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA |
|
| PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS |
| Propiedades farmacodinámicas |
Clasificación terapéutica: PA13. Plantas medicinales estimulantes del apetito.
|
| Propiedades farmacocinéticas |
| No hay datos disponibles. |
| Datos preclínicos de seguridad |
| No hay datos disponibles. |
| DATOS CLÍNICOS |
| Indicaciones terapéuticas |
Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:
Otras indicaciones: Tradicionalmente se ha utilizado para el tratamiento de la aerofagia, sensación de saciedad, discinesia biliar. |
| Posología y método de administración |
|
Se usa la droga pulverizada, infusiones, extracto fluido o seco, tinturas.
No se recomienda el uso de la genciana durante un periodo prolongado de tiempo sin prescripción facultativa debido a que puede producir hepatotoxicidad. Se aconseja tomar la genciana media hora antes de las comidas. Las dosis diarias recomendadas son:
|
| Contraindicaciones |
|
| Advertencias y precauciones especiales de uso |
| No se han descrito. |
| Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción |
| No se han descrito interacciones medicamentosas. |
| Embarazo |
| Categoría B, lo que implica que se han realizado estudios sobre varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, sin que se hayan registrado efectos embriotóxicos o teratógenos; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de la genciana sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. |
| Lactancia |
| Se ignora si los componentes de la genciana son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de la genciana. |
| Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria |
| No se han descrito. |
| Reacciones adversas |
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en tratamientos crónicos o en individuos especialmente sensibles se pueden producir reacciones adversas:
Además de estas reacciones adversas, se han recogido en la base de datos FEDRA (Farmacovigilancia Española, Datos de Reacciones Adversas) del Sistema Español de Farmacovigilancia datos sobre posibles reacciones adversas:
|
| Sobredosificación |
| No hay datos disponibles. |
| FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA |
| 1ª Revisión. 2001. |
| Bibliografía |
|