| GORDOLOBO: |
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| COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA |
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| PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS |
| Propiedades farmacodinámicas |
Clasificación terapéutica: PR04. Plantas medicinales anticatarrales.
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| Propiedades farmacocinéticas |
| No hay datos disponibles. |
| Datos preclínicos de seguridad |
| No hay datos disponibles. |
| DATOS CLÍNICOS |
| Indicaciones terapéuticas |
Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:
Otras indicaciones: Tradicionalmente se ha utilizado para el tratamiento del resfriado común, asma, gripe, infecciones genitourinarias, artritis, discinesia biliar, diarrea, otitis. También se ha utilizado por vía tópica para el tratamiento de dermatitis, hemorroides, forúnculos, picaduras de insectos. |
| Posología y método de administración |
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Se usa la droga pulverizada, infusiones/decocciones, extracto fluido, tinturas.
Las dosis diarias recomendadas son:
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| Contraindicaciones |
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| Advertencias y precauciones especiales de uso |
| No se han descrito. |
| Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción |
| No se han descrito interacciones medicamentosas. Sin embargo, la presencia de mucílagos hace que exista un riesgo potencial de interacción debido a que los mucílagos pueden retrasar o disminuir la absorción oral de otros principios activos. Se recomienda por tanto distanciar las dosificaciones de gordolobo y otros principios activos. |
| Embarazo |
| Categoría B, lo que implica que se han realizado estudios sobre varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, sin que se hayan registrado efectos embriotóxicos o teratógenos; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso del gordolobo sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. |
| Lactancia |
| Se ignora si los componentes del gordolobo son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del gordolobo. |
| Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria |
| No se han descrito. |
| Reacciones adversas |
| No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. |
| Sobredosificación |
| No hay datos disponibles. |
| FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA |
| 1ª Revisión. 2001. |
| Bibliografía |
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