HAMAMELIS:

  • Especie vegetal: Hamamelis (Hamamelis virginiana L.).

  • Familia: Hamamelidaceae.

  • Otros nombres: Carpe.

  • Partes usadas: Cortezas y hojas.

  • Descripción: Es un arbusto de hasta 3 m con una corteza fina y de color marrón por fuera y rojiza por dentro. Presenta numerosas ramas grisáceas. Posee hojas alternas, ovaladas, delgadas, ligeramente coriáceas pero flexibles, con el margen entero o sinuoso-dentado de color verde oscuro en la cara superior y verde gris claro brillante en la inferior. Las flores son unisexuales, pequeñas, de color amarillo oro.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Las cortezas tienen:

  • Taninos gálicos (8-12%). Hamamelitanino, monogaloilhamamelosa.

  • Taninos catéquicos. Catequina, galocatequina, epicatequina, epigalocatequina.

  • Aceite esencial (0.1%).

Las hojas contienen:

  • Taninos gálicos (3-8%). Hamamelitanino.

  • Taninos catéquicos. Catequina, galocatequina, epicatequina, epigalocatequina.

  • Flavonoides (1-4%). Isoquercitrina, quercitrina, quercetina, kenferol.

  • Ácidos fenólicos derivados del ácido benzoico. Ácido gálico.

  • Ácidos fenólicos derivados del ácido cinámico. Ácido cafeico.

  • Aceite esencial (0.01-0.50%). Hidrocarburos alifáticos, alcoholes, ésteres.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Clasificación terapéutica: PC05. Plantas medicinales tónicas venosas.

  • Vasoprotector. El hamamelis produce un efecto tónico venoso, disminuyendo la permeabilidad capilar.

  • Antiinflamatorio. Los taninos catéquicos presentes en esta planta son capaces de inhibir diferentes mediadores implicados en los procesos inflamatorios como los derivados de la cascada del ácido araquidónico y el factor de activación plaquetario (PAF). Tanto el hamamelitanino como los taninos catéquicos son potentes inhibidores de la 5-lipooxigenasa.

    Se realizó un ensayo sobre 30 pacientes sanos a los que se les inducía un eritema con una radiación UVB. Se estableció un grupo placebo y un grupo de hamamelis que recibía una loción con un 10% de extracto de hamamelis. Se evaluó el eritema a las 7, 24 y 48 horas tras la radiación. En el grupo de hamamelis hubo una disminución del eritema de un 20% a las 7 horas y de un 27% a las 48 horas, mientras que en el grupo placebo la disminución fue de un 11-15%.

  • Descongestionante ocular.

  • Antidiarreico.

  • Cicatrizante.
Propiedades farmacocinéticas
No hay datos disponibles.
Datos preclínicos de seguridad
No hay datos disponibles.
DATOS CLÍNICOS
Indicaciones terapéuticas
Aprobadas por la comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:

  • Flebitis.

  • Varices.

  • Fragilidad capilar.

  • Hemorroides.

  • Estomatitis.

  • Faringitis.

  • Dermatitis.

  • Lesiones cutáneas.

  • Quemaduras.

Otras indicaciones:

Tradicionalmente se ha utilizado para el tratamiento de la diarrea. También se ha utilizado por vía tópica para el tratamiento de la conjuntivitis.

Posología y método de administración
Se usa la droga pulverizada, infusión, decocciones, extracto seco o fluido, supositorios, gel.

Si la diarrea persiste, no se recomienda el uso de el hamamelis durante un periodo prolongado de más de 3 ó 4 días sin prescripción facultativa.

Las dosis diarias recomendadas por vía interna son:

  • Droga pulverizada: 05-2 g/24 horas.

  • Infusiones: 2-3 g/150 ml/8-12 horas. A tomar entre las comidas.

  • Extracto fluido, 1:1 (g/ml): 2-4 ml/8 horas.

  • Extracto seco, 5:1 (g/g): 0.3-1.0 g/24 horas.

  • Tintura, 1:5 (g/ml): 2-4 ml/8 horas.

  • Supositorios. 0.1-1 g/supositorio/8 horas.

Las dosis diarias recomendadas por vía externa son:

  • Decocción: 2-3 g/150-250 ml varias veces al día.

  • Gel: 5 g/100 g de gel varias veces al día.
Contraindicaciones

  • Úlcera péptica. El hamamelis podría producir un empeoramiento de la úlcera péptica debido al efecto ulcerogénico de los taninos.

  • Gastritis. El hamamelis podría producir un empeoramiento de la gastritis debido al efecto ulcerogénico de los taninos.

  • Embarazo. El hamamelis no debe usarse durante el embarazo debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.

  • Lactancia. El hamamelis no debe usarse durante la lactancia debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.
Advertencias y precauciones especiales de uso
No se han descrito.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito interacciones medicamentosas.
Embarazo
Categoría B, lo que implica que se han realizado estudios sobre varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, sin que se hayan registrado efectos embriotóxicos o teratógenos; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso del hamamelis sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si los componentes del hamamelis son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del hamamelis.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han descrito.
Reacciones adversas
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en tratamientos crónicos o en individuos especialmente sensibles se pueden producir reacciones adversas:

  • Digestivas. El hamamelis puede producir raramente gastralgias, gastritis, úlcera péptica o estreñimiento debido a la presencia de taninos.

  • Hepáticas. El uso continuado puede producir muy raramente insuficiencia hepática o necrosis hepática.

Además de estas reacciones adversas, se han recogido en la base de datos FEDRA (Farmacovigilancia Española, Datos de Reacciones Adversas) del Sistema Español de Farmacovigilancia datos sobre posibles reacciones adversas:

  • Oculares. Blefaritis, conjuntivitis.

  • Generales. Edema.
Sobredosificación
No hay datos disponibles.
FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA
1ª Revisión. 2001.
Bibliografía

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  • Carretero E. Compuestos fenólicos: Taninos. Panorama Actual Med 2000; 24(235): 633-6.

  • Hughes-Formella BJ, Bohnsack K, Rippke F et al. Anti-inflammatory effect of hamamelis lotion in a UVB erythema test. Dermatology 1998; 196(3): 316-22.

  • Blumenthal M, Goldberg A, Brinckmann J. Herbal Medicine, Expanded Commission E Monographs. Integrative Medicine Communications, Newton. First Edition, 2000; pp 413-8.

  • http://www.cfnavarra.es/bif/txt/14/141tabla5.html.

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