LAUREL:

  • Especie vegetal: Laurel (Laurus nobilis L.).

  • Familia: Lauraceae.

  • Otros nombres: Bahía, lauro, lauredó, loreda, loreto, loro.

  • Partes usadas: Hojas y frutos.

  • Descripción: Es un árbol de hasta 10 m de altura con una corteza lisa y de color verde oliva a negra. Las hojas son alternas y lanceoladas, acuminadas, coriáceas, con un peciolo corto, márgenes enteros y de color verde oscuro. Las inflorescencias son umbelas o panículos. Las flores son verde blanquecinas. Los frutos son bayas ovadas.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Las hojas contienen:

  • Aceite esencial (1.0-3.0%). Monoterpenos como eucaliptol, alfa y beta-pineno, citral, metilcinamato.

  • Lactonas sesquiterpénicas. Deshidrocostulactona, costunólido, eremantina, laurenbiólido.

  • Alcaloides isoquinoleínicos. Reticulina.

  • Taninos.

Los frutos contienen:

  • Aceite esencial (1.0-4.0%). Monoterpenos como eucaliptol, alfa y beta-pineno, citral, metilcinamato.

  • Lactonas sesquiterpénicas. Deshidrocostulactona, costunólido, eremantina, laurenbiólido.

  • Alcaloides isoquinoleínicos. Reticulina.

  • Taninos.

  • Aceite (25-55%). Triglicéridos de ácidos grasos láurico, palmítico, oleico.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Clasificación terapéutica: PL02. Plantas medicinales rubefacientes.
  • Antiinflamatorio de uso tópico exclusivo. El laurel ejercen un efecto rubefaciente que puede llegar a producir una disminución de la inflamación cuando el aceite esencial de laurel se aplica por vía tópica.
Propiedades farmacocinéticas
No hay datos disponibles.
Datos preclínicos de seguridad
No hay datos disponibles.
DATOS CLÍNICOS
Indicaciones terapéuticas
Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:

La Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán no ha aprobado ninguna indicación para el laurel.

Otras indicaciones:

Tradicionalmente se ha utilizado para el tratamiento de la artritis y artralgias.
Posología y método de administración
Se usa la droga pulverizada, infusiones/decocciones, extracto fluido o seco, tinturas, aceite esencial.

Las dosis diarias recomendadas por vía interna son:

  • Infusión: 3-4 hojas/150 ml/8-12 horas.

  • Tintura, 1:10 (g/ml): 1.5 ml/8 horas.

  • Aceite esencial: 2-4 gotas/12 horas.

Las dosis diarias recomendadas por vía externa son:

  • Decocción: 5 hojas/150 ml varias veces al día.
Contraindicaciones

  • Embarazo. El laurel no debe usarse a dosis superiores a las utilizadas en la alimentación durante el embarazo debido a la presencia de alcaloides que pueden producir efectos adversos en el feto.

  • Lactancia. El laurel no debe usarse a dosis superiores a las utilizadas en la alimentación durante la lactancia debido a la presencia de alcaloides que pueden acceder a la leche materna y producir efectos adversos en el lactante.
Advertencias y precauciones especiales de uso
No se han descrito.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito interacciones medicamentosas.
Embarazo
Categoría B, lo que implica que se han realizado estudios sobre varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, sin que se hayan registrado efectos embriotóxicos o teratógenos; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso del laurel sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si los componentes del laurel son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del laurel.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han descrito.
Reacciones adversas
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en tratamientos crónicos o en individuos especialmente sensibles se pueden producir reacciones adversas:
  • Alérgicas/dermatológicas. El laurel posee un potencial medio de sensibilización, por lo que en raras ocasiones puede producir reacciones de hipersensibilidad o dermatitis por contacto.
Sobredosificación
No hay datos disponibles.
FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA
1ª Revisión. 2001.
Bibliografía
  • PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition. 2000; pp 459-60.

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