LÚPULO:

  • Especie vegetal: Lúpulo (Humulus lupulus L.).

  • Familia: Cannabaceae.

  • Otros nombres: Betiguera, hombrecillo, vidarria.

  • Partes usadas: Inflorescencias femeninas o estróbilos.

  • Descripción: Es una planta dioica perenne y trepadora de gran altura. Presenta hojas opuestas, palmatilobuladas y de margen serrado. Sus inflorescencias, de olor aromático fuerte y sabor amargo, son de color amarillo verdoso y están constituidas por brácteas ovales, en las que se pueden apreciar claramente pelos glandulosos de color amarillo-anaranjado brillante que contienen una sustancia. En la axila de las brácteas se localizan dos flores blancas sesiles que están envueltas por una pequeña bracteola membranosa ovalada. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

  • Floroglucinoles (10%). Alfa-ácidos (2-10%) como humulona, cohumulona, adhumulona; beta-ácidos (2-16%) como lupulona, colupulona, adlupulona; productos de degradación como 2-metil-3-buten-2-ol.

  • Aceite esencial (0.3-1.0%). Monoterpenos como mirceno, linalol; sesquiterpenos como alfa-humuleno, beta-cariofileno.

  • Ácidos fenólicos derivados del ácido cinámico. Ácidos clorogénico, ferúlico.

  • Taninos condensados (2-4%).

  • Flavonoides. Kenferol, quercetina, rutina, xantohumol, isoxantohumol.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Clasificación terapéutica: PN02. Plantas medicinales hipnóticas y sedantes.

  • Hipnótico. Se ha comprobado en ensayos in vitro que el lúpulo ejerce un efecto inductor del sueño en ratón y una disminución de la actividad espontánea en rata. El principio activo responsable de la actividad sedante parece el alcohol 2-metil-3-buten-2-ol.

  • Orexígeno (estimulante del apetito). El lúpulo estimula las papilas gustativas, las cuales por un efecto reflejo aumentan la producción de jugos gastrointestinales, estimulando el apetito.
Propiedades farmacocinéticas
No hay datos disponibles.
Datos preclínicos de seguridad
No hay datos disponibles.
DATOS CLÍNICOS
Indicaciones terapéuticas
Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:
  • Insomnio.
  • Nerviosismo.
  • Ansiedad.

Otras indicaciones:

Tradicionalmente se ha utilizado para el tratamiento de la anorexia, neuralgias, cefaleas. También se ha utilizado por vía tópica para el tratamiento de lesiones cutáneas, úlceras cutáneas, quemaduras.

Posología y método de administración
Se usa la droga pulverizada, infusiones, extracto fluido o seco, tintura.

Se puede asociar con otras plantas sedantes, mejorando y potenciando los efectos inductores del sueño.

Se recomienda tomar las dosis en una sola toma.

Las dosis diarias recomendadas son:

  • Droga pulverizada: 0.5 g/24 horas.

  • Infusión: 0.5 g/150 ml/24 horas.

  • Extracto fluido, 1:1 (g/ml): 0.5 ml/24 horas.

  • Extracto seco, 6-8:1 (g/g): 0.06-0.08 g/24 horas.

  • Tintura, 1:5 (g/ml): 2.5 ml/24 horas.
Contraindicaciones

  • Embarazo. El lúpulo no debe usarse durante el embarazo debido a la posibilidad de inducción de abortos espontáneos por su efecto estrogénico.

  • Lactancia. El lúpulo no debe usarse durante la lactancia debido a la presencia de compuestos estrogénicos que pueden acceder a la leche materna y producir efectos adversos en el lactante.
Advertencias y precauciones especiales de uso
No se han descrito.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

  • Barbitúricos. La lúpulo puede potenciar el efecto sedante producido por los barbitúricos.

  • Benzodiazepinas. La lúpulo puede potenciar el efecto sedante producido por las benzodiazepinas.

  • Antihistamínicos H1. La lúpulo puede potenciar el efecto sedante producido por los antihistamínicos H1.

  • Alcohol. La lúpulo puede potenciar el efecto sedante producido por el alcohol.

Aunque no se han encontrado más interacciones farmacológicas, la colupulona ha demostrado ser un potente inductor (para otros autores inhibidor) del citocromo P450 hepático en ratón, sugiriéndose que los derivados floruglucínicos podrían interaccionar con aquellos fármacos que se metabolicen por estos sistemas.

Embarazo
Categoría C, lo que implica que se han realizado estudios sobre animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, habiéndose registrado efectos embriotóxicos y/o teratógenos en una o varias de las especies estudiadas; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso del lúpulo sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si los componentes del lúpulo son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del lúpulo.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
El lúpulo puede afectar sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.
Reacciones adversas
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en tratamientos crónicos o en individuos especialmente sensibles se pueden producir reacciones adversas:
  • Alérgicas/dermatológicas. La droga posee un potencial medio de sensibilización por vía tópica por lo que raramente puede producir reacciones de hipersensibilidad o dermatitis por contacto.
Sobredosificación
No hay datos disponibles.
FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA
1ª Revisión. 2001.
Bibliografía

  • PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000; pp 400-1.

  • Carretero E. Compuestos fenólicos: Floroglucinoles. Panorama Actual Med 2000; 24(237): 874-7.

  • Blumenthal M, Goldberg A, Brinckmann J. Herbal Medicine, Expanded Commission E Monographs. Integrative Medicine Communications, Newton. First Edition, 2000; pp 193-6.

  • http://www.cfnavarra.es/bif/txt/14/141tabla4.html.

Volver