MALVA:

  • Especie vegetal: Malva (Malva sylvestris L.).

  • Familia: Malvaceae.

  • Otros nombres: No se han descrito.

  • Partes usadas: Inflorescencias y hojas.

  • Descripción: Es una planta herbácea de bianual a perenne de 0.3 a 1.2 m de altura. Tienen una raíz fusiforme y un tallo erguido muy velloso del que parten hojas palmatilobuladas, largamente pecioladas, alternas y de margen crenado o serrado. Presenta grandes flores con pétalos de color violáceo veteados de color púrpura.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
La hoja contiene:

  • Polisacáridos heterogéneos. Mucílagos (6-8%) como galacturonoramnanos y arabinogalactanos.

  • Flavonoides. Glucósidos de hipoaletina, gosipetina.

  • Taninos.

Las flores contienen:

  • Polisacáridos heterogéneos. Mucílagos (10%).

  • Antocianos. Malvidina.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Clasificación terapéutica: PR02. Plantas medicinales antitusivas.

  • Antitusivo. Los mucílagos de la malva ejercen un efecto calmante sobre la mucosa respiratoria, inhibiendo el reflejo de la tos.

  • Laxante. El efecto laxante se manifiesta después de las 24 horas de su administración. En contacto con el agua, el mucílago forma un gel viscoso y voluminoso que incrementa el volumen de las heces, que además permanecen blandas, promueve el peristaltismo y le confiere el efecto laxante mecánico.

  • Emoliente dermatológico.
Propiedades farmacocinéticas
No hay datos disponibles.
Datos preclínicos de seguridad
No hay datos disponibles.
DATOS CLÍNICOS
Indicaciones terapéuticas
Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:

  • Tos improductiva.

  • Bronquitis.

  • Faringitis.

  • Estomatitis.

Otras indicaciones:

Tradicionalmente se ha utilizado para el tratamiento del resfriado común, diarrea, gastroenteritis, infecciones genitourinarias. También se ha utilizado por vía tópica para el tratamiento de la conjuntivitis o de lesiones cutáneas.

Posología y método de administración
Se usan las infusiones/decocciones.

Se aconseja aportar una ingesta adecuada de líquido (hasta 2 L diarios) para evitar la aparición de obstrucciones gastrointestinales.

Las dosis diarias recomendadas son:

  • Infusión: 3-5 g/150 ml/8-12 horas.
Contraindicaciones
Al igual que otras plantas con mucílagos en su composición, no debería usarse en caso de:

  • Obstrucción esofágica. La malva podría producir un empeoramiento de la obstrucción esofágica si la ingesta de agua no es la adecuada.

  • Oclusión intestinal. La malva podría producir un empeoramiento de la oclusión intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.

  • Íleo espástico. La malva podría inducir la aparición de una obstrucción intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.

  • Íleo paralítico. La malva podría inducir la aparición de una obstrucción intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.

  • Obstrucción intestinal. La malva podría producir un empeoramiento de la obstrucción intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.

  • Estenosis gastrointestinal. La malva podría inducir la aparición de una obstrucción intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.

  • Dolor abdominal de origen desconocido.

  • Apendicitis.

  • Impactación fecal. La malva podría inducir la aparición de una obstrucción intestinal si la ingesta de agua no es la adecuada.

  • Embarazo. La malva no debe usarse durante el embarazo debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.

  • Lactancia. La malva no debe usarse durante la lactancia debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.
Advertencias y precauciones especiales de uso
No se han descrito.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito interacciones medicamentosas. Sin embargo, la presencia de mucílagos hace que exista un riesgo potencial de interacción debido a que los mucílagos pueden retrasar o disminuir la absorción oral de otros principios activos. Se recomienda por tanto distanciar las dosificaciones de malva y otros principios activos.
Embarazo
Categoría B, lo que implica que se han realizado estudios sobre varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, sin que se hayan registrado efectos embriotóxicos o teratógenos; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de la malva sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si los componentes de la malva son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de la malva.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han descrito.
Reacciones adversas
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas.
Sobredosificación
No hay datos disponibles.
FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA
1ª Revisión. 2001.
Bibliografía

  • PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000; pp 395-6.

  • Carretero E. Glúcidos (IV): Mucílagos. Panorama Actual Med 1999; 23(229): 953-7.

Volver