MATE:
  • Especie vegetal: Mate (Ilex paraguariensis St Hill.).

  • Familia: Aquifoliaceae (Ilecaceae).

  • Otros nombres: Hierba mate.

  • Partes usadas: Hojas

  • Descripción: Es un árbol o un arbusto de hasta 20 m de altura con la corteza pálida. Las hojas son alternas, coriáceas, ovales, acuminadas y con margen serrado. Tienen el haz verde oscuro y el envés verde claro. Las inflorescencias son racimos axilares de unas 40-50 flores. Dichas flores son blancas con un cáliz de 4-5 sépalos y una corola de 4 pétalos.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
  • Alcaloides derivados de la purina. Bases xánticas como cafeína (0.4-2.4%), teobromina (0.3-0.5%).

  • Taninos.

  • Ácidos fenólicos derivados del ácido cinámico. Ácido clorogénico, neoclorogénico, criptoclorogénico.

  • Flavonoides. Glucósidos de rutina, isoquercitrina, kenferol.

  • Saponinas triterpénicas.

  • Aceite esencial (trazas).
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Clasificación terapéutica: PA12. Plantas medicinales tónicas y reconstituyentes.
  • Estimulante nervioso. Las bases xánticas ejercen un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central. Ensayos en ratón mostraron que los extractos de cola administrados vía intraperitoneal inducen cambios en la actividad motora, dependientes de la dosis y del tiempo. Una dosis media produjo un incremento significativo en la actividad motora, mientras que una dosis elevada mostró efectos depresores en dicha actividad.

    Parece ser que el mecanismo de acción de estos alcaloides está relacionado con la inhibición de las fosfodiesterasas del AMPc y en menor medida del GMPc, incrementando por ello las concentraciones de estos importantes mediadores celulares.

  • Diurético. El efecto se debe a un aumento de la filtración glomerular y una disminución de la reabsorción tubular.

  • Vasoconstrictor. Las bases xánticas producen vasoconstricción en el lecho vascular cerebral.

  • Broncodilatador. Las bases xánticas producen relajación del músculo liso bronquial, especialmente por la teofilina.
Propiedades farmacocinéticas
No hay datos disponibles.
Datos preclínicos de seguridad
No hay datos disponibles.
DATOS CLÍNICOS
Indicaciones terapéuticas
Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:
  • Agotamiento físico.

  • Agotamiento mental.

  • Astenia.

Otras indicaciones:

Tradicionalmente se ha utilizado para el tratamiento de las artralgias, artritis, anemia, depresión, oliguria, retención urinaria, edemas. También se ha utilizado por vía tópica para el tratamiento de úlceras cutáneas o dermatitis.

Posología y método de administración
Se usa la droga pulverizada, infusiones/decocciones.

Se aconseja aportar una ingesta adecuada de líquido (hasta 2 L diarios) para evitar la deshidratación del individuo.

Las dosis diarias recomendadas son:

  • Droga pulverizada: 3 g/24 horas.

  • Infusión: 2 g/150 ml/12-24 horas.

  • Extracto fluido, 1:1 (g/ml): 2 ml/12-24 horas.

  • Extracto seco, 5:1 (g/g): 0.36-0.44 g/12-24 horas.

  • Tintura, 1:5 (g/ml): 10 ml/12-24 horas.
Contraindicaciones
  • Úlcera péptica. El mate podría producir un empeoramiento de la úlcera péptica debido al efecto ulcerogénico de los taninos y a la estimulación de la secreción gastrointestinal.

  • Gastritis. El mate podría producir un empeoramiento de la gastritis debido al efecto ulcerogénico de los taninos y a la estimulación de la secreción gastrointestinal.

  • Arritmias cardiacas. El mate podría empeorar el cuadro debido a su efecto estimulante del sistema nervioso central.

  • Hipertensión arterial. El mate podría provocar crisis hipertensivas debido a su efecto estimulante del sistema nervioso central.

  • Ansiedad. El mate podría agravar las crisis de angustia debido a su efecto estimulante del sistema nervioso central.

  • Nerviosismo. El mate podría agravar las crisis de angustia debido a su efecto estimulante del sistema nervioso central.

  • Hipertiroidismo. El mate podría producir un empeoramiento del hipertiroidismo debido a puede potenciar los síntomas hipertiroideos.

  • Niños pequeños. El mate no debe usarse en niños menores de 12 años debido a su efecto estimulante.

  • Embarazo. El mate no debe usarse durante el embarazo debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad. En ningún caso se debe exceder de dosis superiores a 300 mg de cafeína/24 horas.

  • Lactancia. El mate no debe usarse durante la lactancia debido a que las bases xánticas pueden acceder a la leche materna y producir insomnio en el lactante. En ningún caso se debe exceder de dosis superiores a 300 mg de cafeína/24 horas.
Advertencias y precauciones especiales de uso
No se han descrito.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
  • Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs). El mate potencia la hiperexcitabilidad producida por los inhibidores de la monoaminooxidasa.

  • Inhibidores de la recaptación de serotonina (fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina o citalopram). El mate potencia la hiperexcitabilidad producida por los inhibidores de la recaptación de serotonina.

  • Digitálicos. El mate potencia los efectos terapéuticos y la toxicidad de.los digitálicos debido a la hipopotasemia que puede producir.

  • Xantinas. El mate potencia la hiperexcitabilidad producida por teofilina o por café, mate, té, nuez de cola.
Embarazo
Categoría B, lo que implica que se han realizado estudios sobre varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, sin que se hayan registrado efectos embriotóxicos o teratógenos; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso del mate sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si los componentes del mate son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del mate.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han descrito.
Reacciones adversas
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en tratamientos crónicos o en individuos especialmente sensibles se pueden producir reacciones adversas:
  • Digestivas. Raramente puede aparecer gastralgia, diarrea, náuseas, vómitos, úlcera péptica, anorexia.

  • Neurológicas/psicológicas. Es común la aparición de nerviosismo, insomnio, excitabilidad. Más raramente pueden aparecer temblores, palpitaciones, cefaleas.

  • Carcinogénicas. El consumo de mate en grandes cantidades y durante un periodo prolongado de tiempo se ha asociado con la aparición de cáncer de pulmón. En un estudio de casos control sobre 497 individuos con cáncer de pulmón y 497 individuos sin él, todos consumidores de infusión de mate, se estableció que el consumo de mate en grandes cantidades suponía un 2.9% más de riesgo de padecer un cáncer de pulmón.
Sobredosificación
No hay datos disponibles.

A pesar de ello, las bases xánticas de otras especies han producido sobredosis en las que se produce un cuadro caracterizado por vómitos, espasmos abdominales, agitación, tremor, irritabilidad. En los casos más graves podría producirse incluso como y muerte.

Sin embargo, la probabilidad de intoxicación por el consumo de las infusiones es muy baja.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91)-562.04.20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA
1ª Revisión. 2001.
Bibliografía
  • PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000; pp 508-9.

  • Carretero E. Alcaloides: derivados del triptófano y otros alcaloides (III). Panorama Actual Med 2001; 25(243): 442-9.

  • Blumenthal M, Goldberg A, Brinckmann J. Herbal Medicine, Expanded Commission E Monographs. Integrative Medicine Communications, Newton. First Edition, 2000; pp 249-52.

  • De Stefani E, Fierro L, Correa P et al. Mate drinking and risk of lung cancer in males: a case-control study from Uruguay. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1996; 5(7): 515-9.

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