| ROMERO: |
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| COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA |
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| PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS |
| Propiedades farmacodinámicas |
Clasificación terapéutica: PA09. Plantas medicinales digestivas.
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| Propiedades farmacocinéticas |
| No hay datos disponibles. |
| Datos preclínicos de seguridad |
| No hay datos disponibles. |
| DATOS CLÍNICOS |
| Indicaciones terapéuticas |
Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:
Otras indicaciones: Tradicionalmente se ha utilizado para el tratamiento de la cefalea, vértigo, amenorrea, oligomenorrea, astenia. También se ha utilizado por vía tópica para el tratamiento de lesiones cutáneas, dermatitis, estomatitis, faringitis, ciática, mialgia. |
| Posología y método de administración |
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Se usa la droga pulverizada, infusiones/decocciones, extracto fluido o seco, tinturas, baños, pomadas, geles.
No se recomienda el uso del aceite esencial del romero durante un periodo prolongado de tiempo o a dosis mayores a las recomendadas debido a su posible neurotoxicidad. Las dosis diarias recomendadas por vía interna son:
Las dosis diarias recomendadas por vía externa son:
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| Contraindicaciones |
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| Advertencias y precauciones especiales de uso |
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| Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción |
| No se han descrito. |
| Embarazo |
| Categoría C, lo que implica que se han realizado estudios sobre animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, habiéndose registrado efectos embriotóxicos y/o teratógenos en una o varias de las especies estudiadas; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso del romero sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. |
| Lactancia |
| Se ignora si los componentes del romero son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del romero. |
| Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria |
| No se han descrito. |
| Reacciones adversas |
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en tratamientos crónicos o en individuos especialmente sensibles se pueden producir reacciones adversas:
Además de estas reacciones adversas, se han recogido en la base de datos FEDRA (Farmacovigilancia Española, Datos de Reacciones Adversas) del Sistema Español de Farmacovigilancia datos sobre posibles reacciones adversas:
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| Sobredosificación |
| En caso de sobredosis se produce un cuadro caracterizado por espasmo abdominal, vómitos, gastroenteritis, hemorragia uterina e irritación renal. En los casos más grave, se puede producir coma e incluso muerte.
Sin embargo, la probabilidad de intoxicación por el consumo de las infusiones es muy bajo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91)-562.04.20, indicando el producto y la cantidad ingerida. |
| FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA |
| 1ª Revisión. 2001. |
| Bibliografía |
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