ROSAL SILVESTRE:

  • Especie vegetal: Rosal silvestre (Rosa canina L.).

  • Familia: Rosaceae.

  • Otros nombres: Rosa pendulina L., escaramujo, agabanzo, galabardera, monjolinos, zarza rosa.

  • Partes usadas: Pseudofrutos (cinorrodones o escaramujos), pétalos y semillas.

  • Descripción: Es un arbusto de 1-3 m de altura con unos brotes erectos y ramificados. Las hojas son pecioladas, pinnatífidas con 5-7 foliolos, ovadas, de margen entero, glabras, brillantes y de color verde oscuro en el haz y más claro en el envés. Las flores son solitarias y terminales, aunque pueden aparecer en racimos de 2-3 flores.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Los psudofrutos contienen:

  • Aceite (8-10%).

  • Aceite esencial (0.3%).

  • Proteínas.

  • Polisacáridos heterogéneos. Pectinas.

  • Vitaminas. Vitamina E.

  • Ácidos orgánicos. Ácidos málico, cítrico.

Los pétalos contienen:

  • Taninos.

  • Carotenos.

  • Flavonoides.

  • Vitaminas. C (0.2-2.4%).

  • Azúcares sencillos (12-15%). Sacarosa, azúcar invertida.

  • Polisacáridos heterogéneos. Pectinas.

  • Ácidos orgánicos. Ácidos málico, cítrico.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Clasificación terapéutica: PA06. Plantas medicinales laxantes.

  • Laxante. El efecto laxante se manifiesta después de las 24 horas de su administración. En contacto con el agua, las pectinas forman un gel viscoso y voluminoso que incrementa el volumen de las heces, que además permanecen blandas, promueve el peristaltismo y le confiere el efecto laxante mecánico. Además, los ácidos orgánicos actúan como laxantes osmóticos, favoreciendo el paso de agua hacia la luz colónica.

  • Diurético. El rosal silvestre aumenta la eliminación de orina.
Propiedades farmacocinéticas
No hay datos disponibles.
Datos preclínicos de seguridad
No hay datos disponibles.
DATOS CLÍNICOS
Indicaciones terapéuticas
Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:

La Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán no ha aprobado ninguna indicación para el rosal silvestre.

Otras indicaciones:

Tradicionalmente se ha utilizado para el tratamiento de la diarrea, estreñimiento, resfriado común, gripe, déficit de vitamina c (ácido ascórbico), artritis, artralgias, gota, fiebre, cálculos renales, cálculos urinarios, oliguria, retención urinaria, edema, hemorragias.
Posología y método de administración
Se usa la droga pulverizada, infusiones/decocciones.

Se aconseja aportar una ingesta adecuada de líquido (hasta 2 L diarios) para evitar la deshidratación del individuo.

Si la diarrea persiste, no se recomienda el uso de durante un periodo prolongado de más de 3 ó 4 días sin prescripción facultativa.

Las dosis diarias recomendadas son:

  • Droga pulverizada: 2 g/24 horas.

  • Infusión: 2-5 g/150 ml/24 horas.
Contraindicaciones

  • Embarazo. El rosal silvestre no debe usarse durante el embarazo debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.

  • Lactancia. El rosal silvestre no debe usarse durante la lactancia debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad.
Advertencias y precauciones especiales de uso
No se han descrito.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito interacciones medicamentosas.
Embarazo
Categoría B, lo que implica que se han realizado estudios sobre varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, sin que se hayan registrado efectos embriotóxicos o teratógenos; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso del rosal silvestre sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si los componentes del rosal silvestre son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del rosal silvestre.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han descrito.
Reacciones adversas
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas.

Sin embargo, se han recogido en la base de datos FEDRA (Farmacovigilancia Española, Datos de Reacciones Adversas) del Sistema Español de Farmacovigilancia datos sobre posibles reacciones adversas:

  • Hepáticas. Colestasis.
Sobredosificación
No hay datos disponibles.
FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA
1ª Revisión. 2001.
Bibliografía

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