| RUDA: |
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| COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA |
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| PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS |
| Propiedades farmacodinámicas |
Clasificación terapéutica: PC05. Plantas medicinales tónicas venosas.
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| Propiedades farmacocinéticas |
| No hay datos disponibles. |
| Datos preclínicos de seguridad |
| No hay datos disponibles. |
| DATOS CLÍNICOS |
| Indicaciones terapéuticas |
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Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:
La Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán no ha aprobado ninguna indicación para la ruda. Otras indicaciones: Tradicionalmente se ha utilizado para el tratamiento de la flebitis, hemorroides, varices, fragilidad capilar, espasmo abdominal, dispepsias, diarrea, amenorrea, fiebre, otitis, infecciones parasitarias intestinales (ascaridiasis, enterobiasis, teniasis, toxocariasis, tricuriasis). También se ha utilizado por vía tópica para el tratamiento de dermatitis, faringitis, estomatitis. |
| Posología y método de administración |
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Se usa la droga pulverizada, infusiones/decocciones, extracto fluido o seco, tinturas.
Si la diarrea persiste, no se recomienda el uso de la ruda durante un periodo prolongado de más de 3 ó 4 días sin prescripción facultativa. Las dosis diarias recomendadas son:
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| Contraindicaciones |
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| Advertencias y precauciones especiales de uso |
| No se han descrito. |
| Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción |
| No se han descrito interacciones medicamentosas. |
| Embarazo |
| Categoría C, lo que implica que se han realizado estudios sobre animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, habiéndose registrado efectos embriotóxicos y/o teratógenos en una o varias de las especies estudiadas; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de la ruda sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. |
| Lactancia |
| Se ignora si los componentes de la ruda son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de la ruda. |
| Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria |
| No se han descrito. |
| Reacciones adversas |
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en tratamientos crónicos o en individuos especialmente sensibles se pueden producir reacciones adversas:
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| Sobredosificación |
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En caso de sobredosis se produce un cuadro caracterizado por náuseas, vómitos, gastralgia, vértigo, tremor, depresión, insomnio, delirio, insuficiencia hepática, insuficiencia renal.
Sin embargo, la probabilidad de intoxicación por el consumo de las infusiones es muy baja. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91)-562.04.20, indicando el producto y la cantidad ingerida. |
| FECHA DE APROBACIÓN / REVISIÓN DE LA FICHA |
| 1ª Revisión. 2001. |
| Bibliografía |
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