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Normas Reguladoras Para la Asignación del Código Nacional de Parafarmacia
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Nuevas tarifas: entrada en vigor el 1 de abril 2013 Icono pdf

Fecha última actualización: marzo 2013

ÍNDICE

Icono pdf DESCARGA DE FORMULARIOS (en formato pdf)

I. INTRODUCCION | Indice

Definición de Código Nacional de Parafarmacia

El Código Nacional de Parafarmacia es un sistema de identificación rápido o herramienta informática, que tiene por objeto ayudar y facilitar la gestión de las oficinas de farmacia en la adquisición de los productos de Parafarmacia que se encuentran en el mercado nacional mediante el tratamiento informático de los indicados productos.

La concesión del Código no implica exclusividad de venta, ni garantía de calidad, ni aval sanitario de los productos.

Para la asignación por el Consejo General de Código Nacional a un producto, es necesario que el envase y/o material de acondicionamiento,  la composición, y en su caso, la publicidad del mismo realizada por cualquier medio de comunicación o difusión, incluyendo medios impresos, audiovisuales, electrónicos, INTERNET o de otro tipo, se ajuste a lo dispuesto en la legalidad vigente en la materia.

Definición de Productos de Parafarmacia

Se denominan Productos de Parafarmacia, a todos aquellos productos, que no siendo medicamentos, se consumen, aplican o utilizan por el ser humano y/o sobre el cuerpo, y se ponen a disposición de los usuarios, de conformidad y con arreglo a lo que se establece, en las reglamentaciones técnico - sanitarias específicas de las distintas categorías de productos que existen en el mercado, así como en la normativa general  vigente en la materia.

Productos comprendidos en la calificación de Parafarmacia son los siguientes:

  1. Cosméticos y productos de higiene personal
  2. Alimentos
  3. Productos Sanitarios y ayudas técnicas y P.S. de diagnóstico “in vitro”
  4. Artículos de puericultura
  5. Desinfectantes y biocidas para la higiene humana: acaricidas, repelentes y atrayentes para la higiene humana.
  6. Otros productos puestos a disposición de los consumidores

 

II. CRITERIOS PARA LA ASIGNACION DEL CODIGO NACIONAL | Indice

Para la asignación por el Consejo General de Código Nacional a un producto, es necesario que todo el etiquetado y material de acondicionamiento,  la composición, y en su caso, la publicidad del mismo realizada por cualquier medio de comunicación o difusión, incluyendo medios impresos, audiovisuales, electrónicos, INTERNET o de otro tipo, se ajuste a lo dispuesto en la legalidad española vigente en la materia.

Los criterios para la adjudicación del Código Nacional resultan de las reglamentaciones técnico – sanitarias, y Reglamentos Comunitarios en los que se establecen los requisitos necesarios que deben cumplir los productos para su puesta en el mercado, en cuanto a etiquetado y material de acondicionamiento y la información que en el figura, se refiere, y en su caso, publicidad. El cumplimiento de lo dispuesto en las mencionadas reglamentaciones, resulta necesario para la asignación de Código Nacional.

Además de los requisitos, previstos en las correspondientes reglamentaciones técnico – sanitarias, todos los productos que soliciten el Código Nacional deberán cumplir, entre otras, las siguientes disposiciones de carácter general:

  • Real Decreto Legislativo 1/2007, de 16 de Noviembre, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley General para la Defensa de los Consumidores y Usuarios y otras leyes complementarias.
  • Ley 34/1988, de 11 de noviembre, General de Publicidad. Modificada por:
  • Ley  1/2000, de 7 de enero, modifica la Ley 34/1988, de 11 de noviembre, General de Publicidad, derogando los artículos 29, 30 y 33. 
  • Ley 39/2002, de 28 de octubre, modifica la Ley 34/1988, de 11 de noviembre, General de Publicidad, modifica el artículo 6; añade el artículo 6.bis; modifica los artículos 25 y 26 y añade el artículo 29.
  • Real Decreto 1907/96, de 2 de agosto, sobre publicidad y promoción comercial de productos, actividades o servicios con pretendida finalidad sanitaria
  • Real Decreto 1801/2003, de 26 de diciembre, sobre seguridad general de los productos
  • Cualquier otra reglamentación aplicable por razón de la materia que sustituya o desarrolle las anteriores

III. SOLICITUD DE ASIGNACION DE CODIGO NACIONAL DE PARAFARMACIA | Indice

El Laboratorio o Empresa Fabricante, Importador o el Distribuidor, que desee poner en el mercado un producto de los denominados de Parafarmacia, con Código Nacional, podrá solicitar voluntariamente la asignación o revalidación del mismo, al Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, debiendo a tal efecto, rellenar, firmar y presentar una solicitud. En ella se harán constar los extremos que como mínimo, se indican y se acompañará la citada solicitud, de la documentación que asimismo, seguidamente se relaciona:

En la solicitud se hará constar:

  • Identificación del Laboratorio, Fabricante, Distribuidor o Empresa que realiza la solicitud, haciendo constar domicilio y teléfono de la empresa) e identificación del representante legal, así como la Conformidad y aceptación de las Normas reguladoras para la asignación del Código Nacional. (formulario  pág. 18)

 Cualquier cambio en estos datos deberá ser oportunamente comunicado en su momento.

  • Petición de adjudicación o revalidación de Código Nacional, describiendo correctamente y de forma clara el nombre y las características del producto o productos para el o los que se efectúa la solicitud. (formularios página 19 y/o 20)

Como ANEXO 1 se facilitan los modelos de formularios de solicitud y de los productos.
Estos formularios, estarán disponibles en formato electrónico en la página web oficial del Consejo General (www.portalfarma.com)

Documentación que debe presentarse para cada solicitud:

  • Cumplimentación del formulario de solicitud, (formulario pág 18) del registro de solicitud (formularios pág 19 y/o 20) (con o sin publicación de los datos del producto, según el caso) y formulario específico de cada producto, (uno por producto) (páginas  21 a  30)
  • Fotocopia del documento de inscripción en el Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias y Alimentos o Autorización de actividades de fabricantes, Inscripción en el Ministerio de Sanidad y/o Comunidad Autónoma correspondiente, o similar, según proceda en razón de la  empresa solicitante y del tipo de producto a codificar.
  • Etiquetado completo y material de acondicionamiento del producto o productos, incluyendo cualquier material impreso (o bocetos) del mismo, ajustado al de la puesta en el mercado. En todo caso, el material aportado deberá ser perfectamente legible.
  • Para proceder a la aceptación preliminar de la solicitud será condición indispensable abonar la cantidad requerida, mediante ingreso o transferencia en la cuenta reseñada) (Apartado XII del presente documento), remitiendo la justificación del mencionado ingreso junto con el formulario correspondiente (formularios pagina 31 y/o 33) y el resto de la documentación remitida.

Cualquier modificación en la documentación o en el formulario presentado se deberá notificar oportunamente y ser aceptada por el Consejo General.

Tanto la solicitud, como la documentación necesaria, se dirigirá a:

Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos

Villanueva, nº 11 – 7ª Planta.
28001 – Madrid
Telf.: 91 431 25 60
Fax: 91 432 81 00


El expediente de solicitud de adjudicación  de CN, renovación
y/o mantenimiento de CN, incluirá:
 
  1. Formulario de solicitud. (pág. 18)
  2. Registro de solicitud de CN (con o sin publicación de datos) o para el  mantenimiento y/o renovación, y documentos complementarios. (pág. 19, 20)
  3. Formulario específico de cada tipo de producto (uno por cada   producto diferente). (pág. 21 a 30)
  4. Material de acondicionamiento del producto/s y certificados correspondientes.
  5. Formulario de abono de costes correspondiente a la solicitud, con la autoliquidación y acompañado del resguardo del ingreso efectuado en la C/C especificada en el formulario, y datos de la empresa para emitir la factura. (pág. 31)

PD. Puede realizarse la solicitud de adjudicación de CN a varios productos en un mismo expediente.

 

 

IV.- PROCEDIMIENTO DE ASIGNACION DEL CODIGO NACIONAL DE
PARAFARMACIA | Indice

Una vez presentada toda la documentación anteriormente relacionada y tras su revisión, si ésta reúne todos los requisitos necesarios para la asignación del Código Nacional solicitado, es decir, que la composición y el envase y/o material de acondicionamiento del producto, o bocetos, y en su caso, la publicidad, etc., del producto para el que se desea la asignación de código, se ajusta a lo dispuesto en la legalidad vigente en la materia, se seguirán las siguientes, PAUTAS DE ACTUACION:

  • Si la documentación presentada cumple todos los requisitos, incluido el justificante de pago en la CUENTA DE INGRESO que se especifica en el Apartado XII, de la cantidad que en concepto de gastos de tramitación y estudio se establece en el citado Apartado XI, se procederá por el Consejo General a comunicar al solicitante, una vez comprobada la solicitud efectuada y la documentación remitida, el Código Nacional asignado.

    Este plazo de asignación no será superior a 45 días hábiles, salvo en el caso de que sea requerido el dictamen de la Administración Sanitaria, en cuyo caso dicho plazo se verá incrementado en el tiempo hasta la recepción en el Consejo General del dictamen recabado de la Administración.
  • Si se detectase algún error o carencia en la documentación presentada o ésta estuviere incompleta, se le comunicará por el Consejo General, por escrito al solicitante, requiriéndole para que complete la misma en el plazo de 15 días hábiles a contar desde la recepción de la comunicación del Consejo General, por el solicitante. Si transcurrido el plazo no se hubiera remitido la documentación requerida, se archivará definitivamente el expediente.

En este caso, el periodo transcurrido hasta la recepción de la documentación requerida se incrementará a los 45 días hábiles.

El Consejo General podrá convocar a la Comisión de Codificación de Parafarmacia,  para el estudio y consideración de cualquier solicitud de Código Nacional, así como en caso de duda, sobre la adecuación o no a la legalidad del producto y/o su material de acondicionamiento, etc.

  • Previamente a la asignación de un Código, el Consejo se podrá dirigir a la Administración competente, por razón de la materia, solicitando informe sobre los extremos que ofrezcan dudas, quedando la asignación del código pendiente y a resultas de la contestación de la Administración en la indicada consulta.

En este caso se notificará al solicitante que se ha realizado la consulta, y se le comunicará que la asignación del código solicitado, queda a la espera de la contestación que la Administración emita al respecto.

Cualquier paralización en el tiempo de tramitación no imputable al Consejo, interrumpirá el plazo de resolución del expediente.

  • En ningún caso, se asignará Código Nacional a productos cuya composición declarada, etiquetado, y material de acondicionamiento, y en su caso, publicidad, incumplan los requisitos establecidos por la correspondiente reglamentación técnico – sanitaria y/o demás normativas que resulte de aplicación.

V.- COMUNICACIÓN DE ASIGNACION DEL CODIGO NACIONAL | Indice

Una vez asignado el Código Nacional, se comunicará al solicitante en el plazo más breve posible, salvo las excepciones previstas. El Código Nacional asignado se incluirá en la base de datos del Consejo General siendo publicado en la Base de Datos Bot PLUS y en la siguiente edición anual del Catálogo de Productos de Salud, correspondiente. Esta información se facilitará durante el tiempo de vigencia del Código Nacional asignado.
                                                
A este respecto se pone a disposición de cada empresa el acceso a Bot PLUS DATACOM. Para más información y solicitar el acceso consultar el espacio habilitado al efecto en www.portalfarma.com

La notificación de la asignación del Código Nacional a la empresa se realizará mediante comunicación escrita y firmada por la Secretaría General del Consejo, a la dirección especificada por el solicitante.

Cuando se hubiere presentado muestra física de los productos, se informa al solicitante, que la misma podrá ser retirada del Consejo, en el plazo de diez días hábiles, desde la fecha de comunicación por el Consejo, del Código Nacional asignado, quedando en caso contrario, a partir de la indicada fecha, el Consejo General facultado para enviar el producto a una Institución sin ánimo de lucro o proceder a su destrucción.

VI. PERIODO DE VALIDEZ DEL CODIGO NACIONAL ASIGNADO | Indice

El periodo de validez del Código Nacional asignado a un producto, así como las revalidaciones que, en su caso, se soliciten posteriormente, se establece en cinco años, a partir de la fecha de asignación del Código Nacional por el Consejo General, o de la revalidación que corresponda.

Transcurrido el indicado plazo de cinco años desde la asignación o revalidación de un Código Nacional, que se computará desde la fecha de asignación o de la última revalidación que corresponda, se procederá a dar de baja, automáticamente, el Código Nacional asignado, salvo que se hubiere solicitado la revalidación del Código Nacional, con una antelación mínima de tres meses a la fecha de expiración del periodo de validez, a través del procedimiento establecido para ello. El Laboratorio, Fabricante, Distribuidor o Empresa responsable correspondiente será informado de tal situación.

Los Códigos Nacionales dados de baja tendrán un periodo de carencia de un año, antes de poderse reutilizar de nuevo por el Consejo General.

 

VII.  PETICIÓN DE NO PUBLICACIÓN TEMPORAL DE LOS DATOS DE UN CÓDIGO NACIONAL ASIGNADO | Indice

Las empresas podrán solicitar que se le asigne CN a sus productos sin que se publique dato alguno sobre dichos productos en la Base de Datos del CGCOF ni en el Catálogo de Productos de Salud hasta que así expresamente lo solicite.

En el periodo de tiempo que transcurra entre la asignación de CN y la petición de la publicación de los datos de dicho producto en la Base de Datos del CGCOF y en el Catálogo de parafarmacia, se aceptarán cambios de denominación y de composición del producto previo abono de los costes correspondientes que se establecen en el apartado XII :  “Costes del Código Nacional”.

La petición de asignación del CN para un producto sin publicación de sus datos en la Base de Datos del CGCOF y en el Catálogo de Productos de Salud se deberá realizar por el representante de la Empresa por escrito, junto con el “registro de solicitud de adjudicación de código nacional de parafarmacia sin publicación de datos” (formulario pág. 20 ).

La posterior petición de la publicación de los datos de dicho producto en la Base de Datos Bot PLUS y en el Catálogo de Productos de Salud deberá presentarse mediante escrito firmado por el representante de la empresa en el registro del CGCOF, especificando que se proceda a la publicación de los datos del producto con CN en la Base de Datos del CGCOF BotPLUS y en el Catálogo de Productos de Salud.

En cualquier caso, el periodo de validez del CN asignado al producto en cuestión será el establecido en el apartado VI de las “Normas reguladoras para la asignación de código de parafarmacia”, computándose desde la fecha de la asignación del CN, se publiquen o no los datos del producto y el CN en la Base de Datos del Consejo  Bot PLUS y en el Catálogo de Productos de Salud.

VIII.  RETIRADA Y BAJA DEL CODIGO NACIONAL ASIGNADO | Indice

La retirada y baja en el Código Nacional de Parafarmacia asignado se podrá producir por las siguientes causas:

  • a) Por solicitud por escrito de la baja voluntaria del código nacional, remitida por el fabricante, distribuidor, laboratorio o empresa comercializadora.
  • b) Por transcurso del período de 5 años desde la asignación del Código Nacional o desde la última revalidación, sin haber solicitado nueva revalidación en los términos establecidos.
  • c) Por cese en la comercialización de un producto en el Mercado Nacional comunicado por el fabricante, distribuidor, laboratorio o empresa comercializadora.
    d) Por modificación de la composición, denominación y /o material de acondicionamiento de un producto con Código nacional asignado posteriormente a dicha asignación y sin haber realizado al Consejo la comunicación por modificaciones a que se refiere el apartado X de las presentes Normas.  Con carácter previo a la retirada y baja de código nacional asignado se remitirá por el Consejo un escrito a la Empresa responsable,  dándole plazo para que efectúe la comunicación por modificaciones a que se refiere el presente apartado.
  • e) Por modificación de la composición, denominación y /o material de acondicionamiento de un producto con Código nacional asignado, posteriormente a dicha asignación con incumplimiento de la legalidad vigente en la materia.
  • f) Por realización de publicidad  que no se ajuste a la legalidad vigente en la materia.
  • g) Por retirada del mercado del producto por parte de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios y/o Agencia Española de Seguridad Alimentaria, u otro organismo oficial español o comunitario

Los supuestos de incumplimiento de la legalidad vigente a que se refieren los apartados d) y e) anteriores, se determinarán en cada caso por la Administración, previa consulta a tal efecto realizada por el Consejo General, quedando por tanto la retirada y baja de código asignado a un producto a resultas de la contestación dada por la Administración a la previa consulta del Consejo General.
De las Bajas de código nacional se tomará debida nota en Base de Datos del CGCOF, suprimiéndose asimismo los datos del producto con dicho código nacional en la siguiente edición del Catálogo de Productos de Salud.

IX.  PROCEDIMIENTO DE REVALIDACION DE CODIGO NACIONAL YA ASIGNADO | Indice

Con una antelación mínima de tres meses a la fecha de expiración de la vigencia del Código Nacional asignado, se podrá solicitar su revalidación.

La solicitud se efectuará mediante comunicación dirigida al Consejo General, en la que se solicitará el mantenimiento del Código Nacional asignado al producto de que se trate.

Se acompañará la siguiente documentación:

  • Material de acondicionamiento del producto si se ha producido modificación en el mismo o cambios en la legislación.
  • Justificante del pago del procedimiento de tramitación y estudio, con carácter previo a la comunicación de concesión de la revalidación del Código Nacional solicitada, según figura en el apartado XII.

Así mismo de los productos que sean objeto de revalidación de Código Nacional asignado, se tomará debidamente nota en la base de datos del Consejo General, y se comunicará por escrito a la empresa la revalidación y/o mantenimiento del Código Nacional por un periodo de validez de otros cinco años más.

X. PROCEDIMIENTO DE COMUNICACIÓN POR MODIFICACIONES EN PRODUCTOS y MANTENIMIENTO DE CÓDIGO NACIONAL YA ASIGNADO | Indice

La comunicación de los cambios realizados en un producto, que afecten a su composición, etiquetado y/o material de acondicionamiento, no habiendo transcurrido los cinco años desde su adjudicación, será objeto de comunicación al Consejo General que estudiará el mantenimiento del código asignado anterior o la adjudicación de un nuevo Código Nacional a dicho producto, sobre la base de la trascendencia del cambio producido.

Se considerará “cambio mayor” cuando dicho cambio afecta a la denominación, función, modo de empleo, etc. del producto. En estos casos se asignará un CN nuevo.

Y “cambio menor” cuando la modificación del producto no afecte a la función, modo de empleo, etc. del producto. En estos casos se conservará el mismo CN asignado.

Se incluye a continuación la tabla que contempla la Modificación en el producto o el “Tipo de cambio” solicitado para el producto y posible asignación y/o mantenimiento del CN asignado anteriormente:

MODIFICACIÓN en el producto  (TIPO DE CAMBIO)
Cambios mayores (1)
Cambio de la denominación comercial del producto
Cambio de composición que afecte a la función del producto
Tamaño (si sobrepasa el 40% del original)
Cambio de consideración legal del producto
Olor (en colonias y perfumes)
Cambios menores (2)
Cambio de la descripción del producto (variaciones semánticas)
Cambio de composición que no altere a la función del producto
Tamaño (siempre que no sobrepase el 40% del original)
Color, sabor y olor (salvo en colonias y perfumes)
Empresa comercializadora
Otros cambios: (descripción)...........................................................................

(1) = Se asignará un nuevo Código Nacional
(2) = Se conservará el Código Nacional Antiguo 


COMUNICACIÓN DE CAMBIOS:

La comunicación se realizará aportando las justificaciones y documentos adicionales que se estimen pertinentes para su estudio por el Consejo General. Asimismo, deberá abonarse la cantidad estipulada en el apartado XI, en concepto de estudio y, en su caso, adjudicación de nuevo código.

Los cambios de titularidad de la empresa comercializadora de productos anteriormente codificados a nombre de otra empresa, serán igualmente comunicados, al Consejo General por parte de las dos empresas, solicitando el mantenimiento de dichos códigos si procede, siguiéndose el procedimiento anteriormente descrito.

DOCUMENTACION:

  • Formularios de solicitud de empresa (pág 18)
  • Registro de solicitud de mantenimiento de Código Nacional. (indicando CN)
  • Nuevo material de acondicionamiento del producto para el que se solicite el cambio, y la documentación correspondiente del producto y/o empresa si procede.
  • En el formulario de abono de costes de mantenimiento de CN. (Ultimo formulario pág. 33), se marcará con una (X) el supuesto por el que se solicita el mantenimiento del CN, cuando se producen cambios.
  • Resguardo del abono de tasas correspondiente.

 

El expediente de solicitud de renovación y/o mantenimiento de CN, incluirá:
 
  1. Formulario de solicitud (pág. 18)
  2. Registro de solicitud de el  mantenimiento y/o  renovación.(pág. 19)
  3. Material de acondicionamiento del producto y certificados correspondientes (si hay cambios).
  4. Formulario de abono de costes correspondiente a la solicitud de renovación/ mantenimiento, marcando los cambios si los hubiere, acompañado del resguardo del ingreso efectuado en la C/C especificada en el formulario, y los datos de la empresa para emitir la factura. (pág. 33)

PD. Puede realizarse la solicitud de mantenimiento y/o  renovación de CN a varios productos en un mismo expediente

 

XI.  SUGERENCIAS PARA LA IMPRESIÓN DEL CODIGO NACIONAL EN LOS ENVASES | Indice

Con el propósito de homogeneizar, en la medida de lo posible, la impresión del Código Nacional de Parafarmacia en los envases, de forma que sea factible su rápida localización, se sugiere la siguiente estructura:

  • El número del Código Nacional deberá ir precedido de las siglas correspondientes (CN) al indicado Código.

En el caso de tratarse de nuevos Códigos Nacionales, es decir, formados por siete dígitos, el último estará separado del resto por un punto.

Ejemplo:  C N 384756.8

Para facilitar la gestión, su ubicación será similar a la posición del Código Nacional en los medicamentos, encima preferentemente del código de barras y  además en caso de carecer del mismo, se situará en un lugar suficientemente visible del etiquetado externo y claramente identificable por el farmacéutico.
Ejemplo código
  • El tamaño de la numeración impresa será el mayor posible, dentro de la estética del envase.

XII. COSTES DEL CÓDIGO NACIONAL | Indice

Se establecen los siguientes costes de tramitación, estudio, adjudicación, mantenimiento y/o revalidación y comunicación del Código Nacional.

La cuantía de los mismos podrá ser revisada, de acuerdo con criterios objetivos.

A) ADJUDICACIÓN DEL CÓDIGO NACIONAL ...................................................................183,60 € iva incl.

Desglose por conceptos:

  • Por estudio de cada producto del expediente............................................................121,35 € iva incl.
  • Por asignación de cada Código Nacional ....................................................................62,25 € iva incl.

La cantidad de 183,60 € se abonará al Consejo General en la cuenta que más adelante se especifica y se presentará justificante del ingreso efectuado, tal y como se detalla en el Apartado IV.

B) ADJUDICACIÓN DE CÓDIGO NACIONAL EN SOLICITUDES REALIZADAS EN LA MISMA FECHA, PARA UN MISMO PRODUCTO CON VARIACIONES POR RAZÓN DE TAMAÑO, TALLA, COLOR, ...

  • Por estudio del producto ......................................................................................121,35 € iva incl.
  • Por asignación de Código Nacional a cada  variante del producto.............................................................................................................62,25 € iva incl.

C) ADJUDICACIÓN DE CÓDIGO NACIONAL A PRODUCTOS CON CÓDIGO NACIONAL ASIGNADO EN FECHA ANTERIOR (no superior a dos años), POR RAZÓN DE DISTINTO TAMAÑO, TALLA, COLOR ............. 62,25 €  iva incl.

En caso de denegarse la concesión de Código Nacional, el Consejo General devolverá al laboratorio solicitante o empresa fabricante, importador o distribuidor la cantidad de 62,25 € correspondientes a los gastos de asignación, mediante talón bancario o transferencia.

D) REVALIDACIÓN/MODIFICACIÓN DEL CÓDIGO NACIONAL YA ASIGNADO

- Sin cambios/cambios menores (ver formulario para el abono de costes de revalidación/modificación de código nacional de Parafarmacia)

- Por mantenimiento de Código Nacional ......................................................................62,25 € iva incl.

- Cambios mayores (ver tabla pág. 12 ) y  formulario para el abono de  costes de revalidación/modificación de código nacional de Parafarmacia,  (página 33)

- Por estudio del producto (si requiere  nuevo código nacional) .......................................121,35 € iva incl.

- Por asignación del Código Nacional (al nuevo producto) ................................................62,25 € iva incl.

Cuenta de ingreso
Costes de Adjudicación y Revalidaciones del Código Nacional de Parafarmacia

ANEXO 1

Anexo I

DESCARGA DE FORMULARIOS (pdf) | Indice

Para realizar su solicitud deberá imprimir y cumplimentar los formularios de solicitud y del producto facilitados de entre los que presentamos a continuación:

(Last Modified Date: 20/09/2013 9:52)

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